概率 男色盲0.5%,女色盲0.25%

生一个男孩患色盲概率1/2；生一个患色盲又是男孩概率1/4.

做遗传题要有清晰的思路才行,要分开分析遗传病.思路：先求这两种病独立的患病几率,再推算问题.只看白化病：若子女有白化病则父亲必为Aa,可能性是1/2,此时Aa*aa子代有1/2的可能性是aa（得白化病

首先一定要清楚红绿色盲为x隐性遗传一对正常父母,则父亲的染色体组成一定为XAY而由于母亲的父亲为色盲患者,则母亲的父亲染色体组成一定为XaY,则Xa这个致病基因一定会遗传给下一代女儿及母亲,而母亲表现

他一定会将色盲基因传给女儿,如果传y染色体,那就变成男孩了!

丈夫如是常染色体显性纯合子子代一定不发病；丈夫是常染色体该基因的杂合子的概率为根号下0.09=0.3,夫妻都是杂合子后代患病的概率1/4,所以孩子在这一基因上是隐性纯合子的概率是3/10*（1/4）；

人的性别遗传如图：从图中可以看出女儿的染色体中XX分别来自父母双方，父亲一定为女儿提供X染色体，男子X染色体上的色盲基因，只能传给女儿，不能传给儿子．因此一个男子把X染色体上的色盲基因传给女儿的概率是

B因为女性患病基因型为XbXb而男性为XbY.也就是说女性体内必须有两个b同时存在才能患病,而男性体内只含有一个b就患病,所以男性患病率高,男患者多于女患者.

你的妈妈,因为红绿色盲是X染色体的隐形遗传,你妈妈的的色盲基因应该是由你的外公或者外婆遗传的.

色盲是伴X染色体上的隐性遗传病,假设致病基因用b来表示的话,那么男性只要有一个b就会患有色盲,而女性必须要同时有两个b才会表现出色盲症状.如果,b的基因频率为a的话,则：男性患病的概率为a,而女性患病

当然是男性的高.可以这样想,对于女性来讲,两个X染色体同时有色盲基因时才会发病,尔男性只要X染色体上有色盲基因就回发病.事实上,男性患色盲的概率为7%,而女性的为7%*%7=0.5%.学习高中的生物课

★★色盲的基因是在性染色体上并且是隐性的,一般是男性发病率高.因为男性是一个X性染色体如果母亲可能色盲,那她的遗传基因为XXh或者为XX全部带有色盲基因.(h代表色盲基因)★女孩带有色盲基因几率分别为

这里主要是注意题目措辞.“生一个色盲男孩”和“生一个男孩是色盲”是不同的!前者既要考虑色盲又要考虑男孩,若设母亲XBXb,父亲XBY,则为1/2*1/2=1/4（前一个1/2是色盲概率,后一个1/2是

女方母亲AaXBXb父亲AaXbY南方母亲aaXBXb父亲AaXbY男AaXBY女1/3AA2/3AaXBXb正常3/4*5/6=1/8患病为7/8八分之七

XaY+XaYXAY+XAXaXaY,XAY,XAXA,XAXa儿子患色盲的概率是1/2生一个色盲男孩的概率是1/4再问：求儿子患色盲和生一个色盲男孩为什么概率会不一样==！求正解~~~

最后一个是错的母亲不色盲,儿子也可能色盲,如母XBXb不色盲,但儿可能是XbY,是色盲

遗传!色盲属于X连锁隐性遗传病.患者不能正确区分颜色.决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上.女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X.,正常女性为X“X“.男性的性染

男女相同人数,男色盲5%,女色盲0.25%,求随机选一个恰是色盲的概率求随机选一个恰是男色盲的概率设为T个男人和T个女人1、[T*（0.05+0.0025）]/2T=0.02625,2.625%2、首

色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病.色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲.根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成.如能辨认三原色都为政党人,三种原色均不能辨认都称全色盲.辨

色盲症属于伴X隐性遗传.一般来说,只有纯合体才会致病.所以女性患色盲的几率比较低,但并不是不可能.男性的致病几率则非常高,很容易被遗传.所以患者多为男性.你所说的两种情况都是有可能发生的,只是几率大小

是p（AB1）=5%,P（A丨B1）表示的是男人中患色盲的概率,而问的是此人是男人（默认了性别,计算概率时只在男人圈中计算就行了）的概率,也就是挑选的这个人男女未知偶,刚才太激动看错题了是p（AB1）