梁KL1 250*450 2C18 -1.00标高打括号与不打括号有区别

一般来说c18的都是反相色谱柱,像氧化铝柱,硅胶柱一般都正相柱.正相和反相是相对于极性来说,流动相极性大于固定相,就是正相柱；流动相极性小于固定相就是反相柱.如果对您有用,再问：RP-HPLC是反相色

不是不同厂家的不同标示,ODS,octadecylsilane的缩写,即十八(烷)基硅烷,是以硅胶为基质键合的C18填料,所以ODS-C18通常简称C18,而因为C18用于反相色谱,即RP-C18,所

＝SUMPRODUCT((Sheet1!$C$4:$C$18=$B$2)*(Sheet1!$D$4:$D$18=$B4)*Sheet1!$E$4:$E$18)或＝SUMPRODUCT((Sheet2!

这个色谱图代表你所滴的样品在254波长下的归一化结果（也可以做为外标结果）.虽然没看到峰高,但觉得你的峰高不够,方法甲醇的量远小于是水相,方法也不是特别科学,除非是做成型、固定,已经测验证的样品.

括号内钢筋是架立筋,一般是梁箍筋为四肢箍以上,且贯通筋不够时,须加架立筋.若贯通筋时,无须架立筋.

可以不用重复标注

一般来说正相与反相是相对于使用的流动相与柱子的极性比来说的,这样更为科学,但一般情况下,用C18柱,它毕竟是非极性色谱柱基本上用于反相色谱,也以说可以认为是反相柱,而CN柱一般可用于正相与可用于反相,

可以用色谱方法分离你的样品,正丁醇—醋酸—水,但你所选的填料有问题.这个填料C18是分不开的.

可以,炼油工业正是这么做的,还通过催化重整生产含苯环和支链多的高质量汽油、柴油和煤油.

你需要确认另外一个关键的色谱柱参数,填料的孔径.目前常见的C18柱孔径一般在80埃到120埃左右,专门针对小蛋白分析的C18柱常见孔径为300埃.如果你的色谱柱是80-120埃的,可用于分析分子量20

流动相组成采用甲醇还是乙腈为有机相,采用甲醇会好一些.一个流动相中采用3种酸有何意义,要么不用,要么只用一种,另外三氟醋酸不仅是pH调节剂,还是离子对,你的待测成分的分子结构上有阳离子基团吗,如果没有

GP-C18Bio-C18Amethyst(紫晶)色谱柱-美国赛分-sepax-北京康农兴牧常规用途分析型液相色谱柱>>反相液相色谱柱（RPLC）介绍：GP-C18色谱柱(GP-C8,GP-C4详见产

你怎么保存的?用的时候不能用酸性碱性过强的流动相,用完后一定要用有机相和水相梯度冲洗几遍（可能的话直接冲过夜）,尤其是你用的流动相有酸、碱、缓冲液、盐等东西的时候一定要换成蒸馏水好好冲洗.另外最后保存

脂肪酸β-氧化循环一次共有两次脱氢,其中产生1分子FADH2和1分子NADH+H+,还产生1分子乙酰CoA（最后一次产生2分子乙酰CoA）.1mol硬脂酸（C18：0）经8次β-氧化,共产生：8mol

C17H35COOH+26O2→18CO2+18H2O+120个ATP箭头上面是酶详细的答案你自己去看下面的链接,懒得打了,大学学过了,打分子式太麻烦了另外,《现代生物化学》（于自然黄熙泰主编2001

这里是说他让别人修了电脑选B的话就是他自己修了电脑根据后面的话是说他自己不是很懂电脑所以选C

色谱柱最好不要反冲,除非该色谱柱厂家明确说明允许反冲（允许并不代表支持）.反冲的话一定要用低流速,长时间,并且尽量避免用水做流动相.反冲是没有办法的办法,反冲后柱效有很大程度的下降（一般柱效下降一半左

长的分离效果更好一些,短的出峰时间更快点.你这个问题问得好可爱,刚接触色谱不久吧?长柱分离能力强一些,但平衡时间也延长,如果能用短柱达到required的分离度,那肯定首选短柱啰要想分离效果好点,首选

最近不明白一点关于RPHPLC我们平时用的安捷伦12001100还有岛津的HPLC上的一般来说c18的都是反相色谱柱,像氧化铝柱,硅胶柱一般都正相柱.正相和反相

不可能是2选A