搜搜做题作业网格式试剂与醛酮
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/26 19:35:22
先加成,后水解RIR1-C-R2+RMgBr-------R1-C-R2IIIOOH
格氏试剂专指卤代烃与镁得到的金属有机化合物.卤代烃能与像锂,锌,镉等活泼金属反应得到许多有用的金属有机化合物.不过一般不将氯代烃换成磺酸烃,磷酸烃之类的.再问：如果换成磺酸烃，磷酸烃之类的，金属也换成
醛或酮的羰基和一分子肼NH2NH2或取代肼（如苯肼C6H5·NHNH2）的综合物.醛和肼的综合物称醛腙.例如乙醛和苯肼生成乙醛苯腙CH3CH＝N—NH—C6H5.酮和肼的缩合物称酮腙.例如丙酮和苯肼生
应该无法反应,格氏试剂中的卤原子,最好越容易离去越好,亲核试剂越好,离去集团越好,格氏试剂就越容易反应
制备格式试剂,要将镁和氯苯加入到无水乙醚中,在氩气保护下加热回流反应再问：不用保护气可以吗。再问：缓慢水浴加热。。
溴苯对镁金属的活性一般较其它溴代烃较小,如果不用碘引发,需要有很干燥的条件,例如,用绝对无水THF,金属镁需要在反应瓶中在惰性气体流下加热搅拌一段时间.反应浓度一般不要超过2M.一般可用碘或溴乙烷引发
格式试剂作为亲核试剂区域选择性地进攻环氧乙烷中取代少的碳原子,空间位阻起主要作用酸性条件下水解,可得到醇
格氏试剂Grignardreagent一种金属有机化合物,通式RMgX(R代表烃基,X代表卤素).1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得.又称格利雅试剂.格氏试剂广
CH2=CHCH2CH2CH3同时生成MgBr2,但有机化学一般只关心有机物,懂否?
可以,但最好是芳香腈,产率较高,脂肪腈易进一步反应生成醇
这种反应就是除水,水弄干净!你是要做1,2-addition还是1,查看原帖
事实上用氯化铵溶液也是用酸性溶液,因为氯化铵是强酸弱碱盐,溶液水解呈酸性.究竟选用哪一个,取决于所得醇的稳定性,如果醇在酸溶液中不稳定,比如三级醇会消去,那就用氯化铵溶液.
NH4Cl酸性较弱
由于羧酸的酸性和二者羰基活性的差异.羧酸和格氏试剂反应,被格氏试剂去质子,得到羧酸的镁盐,后者活性太差,无法继续反应.而酰氯和格氏试剂反应,首先加成一分子格氏试剂得到酮,酮羰基继续与第二分子的格氏试剂
可以的.2楼的已经解释了.再给你一些关于格氏试剂的知识:在无水乙醚中由卤代烃与金属镁反应生成的格氏试剂,作为一个很强的亲核试剂,可以和许多化合物反应.1.与卤代烃反应格氏试剂与格氏试剂反应,产物经水解
先制成溴苯再格氏化C6H6+Br2+Fe(催化)——>C6H5Br+Mg(醚中)——>C6H5MgB
作为格氏试剂去进行反应,一般没有什么区别,能发生其它烷基格氏试剂进行的反应.只是溴苯去制备格氏试剂相对要困难,必须是很好的无水条件和要很好的活化Mg.
选B.由有机卤素化合物（卤代烷、活泼卤代芳烃）与金属镁在绝对无水乙醚中反应形成有机镁试剂；制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质.A和C有活性氢；D不是卤代烷.再问：D是卤代烃，不是
络合反应再问：那为什么环迷生成醇还有我昨天给你发了一张私信，你看一下，谢谢再答：环醚要开环
THF体系加镁粉加一粒碘,回流状态下,滴加间氟溴苯引发,然后把剩余的用THF稀释后滴加完,保温1h就OK