标记基因的作用是为了鉴别受体细胞

标记基因是用来标记载体的,换句话说,就是用来示踪载体的.哪个细胞转染了载体,那这个细胞就会带有标记基因.但是在克隆的时候,无法保证100%的载体插入了你的目的基因.所以有一部分细胞转染的是空的载体（带

检测和筛选才是正解

同楼上,标记基因的检测是为了证明载体是否成功转入受体,一般而言载体转入成功,目的基因也就在受体内了（想象一下,一个圆环状的质粒,上面同时有着标记基因和目的基因~）,那么如果要更精确地证明目的基因是否表

目的基因的检测和鉴定是在确定目的基因已经导入受体细胞后,而不知道基因是否可以稳定维持和表达其遗传特性而进行的操作.标记基因的作用是：“为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基因的细胞筛选出

首先要明白基因工程中,用质粒作载体的时候,它的直接受体细胞是原核生物,因为真核生物是不接受质粒的.所以载体还有病毒（利用逆转录）等.1,抗性基因和DNA探针都是检测目的基因表达的一种手段.对于利用质粒

很简单啊,受体中没有这个基因,也就没有相应的表型,如果有了,那就是基因进来了.比如,做基因工程用的大肠杆菌,没有氨苄青霉素抗性,而你的质粒上除了目的基因,还有氨苄青霉素抗性基因.如果转化后的大肠杆菌有

通常在质粒上,主要作用是是看质粒是否导入到感受态细胞中.标记基因的位置多位于质粒启动子下游,多克隆位点上有.比较常见的标记基因就是抗性基因.由于实验中的感受态细胞多是有抗性缺陷的,质粒导入的细胞可以在

筛选出来的是含目的基因的细胞啊.筛出来干什么,要看研究目的了.这步操作在体外.单细胞的生物,比如大肠杆菌,这点没什么疑问.如果是动植物,是可以进行细胞培养的,植物细胞可以再生成植株,动物的话可以对胚胎

是指没有这种基因.质粒：细菌细胞内一种自我复制的环状双链DNA分子,能稳定地独立存在于染色体外,并传递到子代,一般不整合到宿主染色体上.现在常用的质粒大多数是经过改造或人工构建的,“常含抗生素抗性基因

因为重组质粒上有抗生素抗性基因,然后如果导入成功的话,那么含有目的基因的细胞中也就有了抗生素抗性基因.比如说这个抗性基因是抗四环素基因,那么就把细胞放在含有四环素的培养基中培养.能够在其中存活的,就是

这个就要看标志基因是在细菌质粒上,还是在目的基因上了.可能不同的教材,是从不同的角度出发的.

在构建表达载体的时候,在将目的基因的前面或者后面加上一个标志基因,这样可以通过荧光等手段在显微镜下就可以鉴定出目标基因是否进入细胞.例如GFP报告基因.简单了说就是给目的基因加上一个标记,让他们一起表

你说的一点都没错.所以标记基因作用的另外一个说法更准确：“筛选含有目的基因的细胞”,当然这个筛选也只是初步筛选,要想确认是否含有目的基因,要用“DNA分子杂交技术”.

标记基因即根据抗性相关表型判断

分子克隆的过程中,TRANSFORMATION实验中成功摄入并且表达靶向质粒的细菌,由于靶向质粒中抗生素基因的存在,因此可以在添加有抗生素的培养基中存活．而未曾摄入表达靶向质粒的细菌本身缺乏抗生素基因

抗生素筛选.目的基因是通过载体转入受体内的,载体上含有一些抗性基因,它能使细胞在含有抗生素的培养基中中存活,而没有这种抗性基因的细胞则会死亡.

抗生素筛选.目的基因是通过载体转入受体内的,载体上含有一些抗性基因,它能使细胞在含有抗生素的培养基中中存活,而没有这种抗性基因的细胞则会死亡.

方便的选择出和目的片段连接上的载体啊.如果没有这个标记,就无法检测出载体是否和目的片段连接了.

在原核克隆过程中：最常用的是抗性筛选：载体上具有某种或某几种抗生素抗性基因,转化之后涂布在含有该抗生素的平板上,能长的就是载体进入了的细胞.挑选之后可以再利用菌落PCR或者扩增之后酶切,以鉴定目的基因

用来检验目的基因是否成功导入