标准曲线e值高,r2低-搜答案-搜搜做题作业网

你是不是说空白的吸收值就高啊?估计是现在做的曲线最低点的吸收值和之前的曲线的最高点的吸收值差不多,是这样吗?你的条件是什么样的啊,前后一样吗?建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐

仪器没有调到最好的灵敏度,如果是光焰型原子吸收,燃烧头的高度、宽度,燃气与助燃气之比,吸样量,光谱带宽、灯电流的大小,灯的位置等,对检测灵敏度都有较大的影响.

一种用于计量型数据的,连续的,对称的钟型频率分布的曲线,它是计量型数据用控制图的基础.当一组测量数据服从正态分布时,有大约68.26%的测量值落在平均值处正负一个标准差的区间内,大约95.44%的测量

随机变量X的概率密度函数为：{[1/sqrt(2pi)δ]}*exp[-(x-u)^2/(2*δ^2)]被称之为标准正态分布.

可能是吸量管的问题.1.你是否用同一支吸量管加标准溶液；2.你是否分二次加标准溶液；3.你是否在0.5处放完一支吸量管中的标准溶液.再问：你的意思是用一个量管加标准溶液？都是一次性加的标准溶液。取0.

博凌科为-为你是的,每个基因都要有自己的梯度稀释的标准品,而且每次都要和样品一起PCR.不同的基因如果反应条件一样就可以一起作,但标准品不通用.

9越多越好,基本2个9以上就可以用了

焦油含量小于15毫克属于低焦油含量,15至20毫克属于中焦油含量,20毫克以上属于高焦油含量

作为标准电阻,主要是利用了它对温度极其“不敏感”的特点,所以本问题中应该选择D.

给你画了个图哈,上边是一阶RC网络,下边的左图是幅频特性,右图是相频特性 ^_^再问：非常感谢啦！低通和高通电路是相同吗？我们快交电工报告了！再答：对于一阶RC网络的低通和高通电路无非就是R

扩增效率理论上不可能超过2.计算值超过2,可能是因为PCR效率不高或者不稳定,结果线性度差,导致某个区间的数据点计算出来的扩增效率反而大于2.这样的标准曲线如果作图的话,数据点都不在一条直线上.一般都

是1吗就是线性很好1.0000再问：不是，y=bx+a中出现a=3E-05我不懂事什么？谢谢再答：直接按计算器啊把你的吸光度和标液加入量给我，我帮你算再问：我用EXCEL做的再答：我也会用EXCEL算

看你用什么方式来拟合标准曲线了,如果是线性拟合就是直线,用四参数拟合就是曲线.

标准曲线法也称外标法或直接比较法,是一种简便、快速的定量方法.与分光光度分析中的标准曲线法相似,首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线.具体方法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列,在与待测组分相同的

溶液对不同波长的单色光的吸收程度称为吸光度（absorbance）.在分光光度计上,利用不同波长的单色光作入射光,按波长由短到长的顺序依次通过某一溶液可测得不同波长时的吸光度A.然后以入射光的波长λ为

其实都无所谓的,一般的实验测3次足够,像我们绘制一些物质的吸光度曲线读两次数取个平均值就行了如果是精密实验的话当然次数越多越好,剔除可疑数据后精密度会高很多

这个要自己做一个标准曲线的,用标准液做一个浓度梯度,然后对应一个吸光度,在EXCEL里面做散点图,点击数据点添加趋势线选择显示R平方值然后就出来了.

这个就要看你测定物质的最低检出限以及你所用的分光光度计能达到的测定极限了,还与分光光度计的光程有关的.

E表示10的几次方y=7.5E+7X-1.2E+5即是：y=7.5x10^7X-1.2x10^5即：y=75000000X-120000

1、调整下体系,不要自己配置反应液,最好用商品的MIX,这样各个组分都是最佳的配比.2、三步法改为两步法,退火延伸设置为一步,大部分的温度为60度,这个只是建议,具体看你买的试剂的说明书,会有具体的说