极化电荷面密度与极化强度的关系

P=XmE,方向一般情况下一样吧,一年前学的电磁场与电磁波,忘了~≧▽≦)/~再问：好吧，谢谢啦。

氯化钠和氯化镁均属离子化合物,个所以可以离子半径小电荷数越大,极化作用越强来解释但氧化镁属于分子化合物,离子化合物中的离子键作用力比分子化合物中的共价键的相互作用力要小,所以熔点比它小

你这个“宏观极化电荷”就该是相对于电介质整体吧.极化过程是分子内部电荷的重新分布过程,这些电荷并没有脱离原子核的束缚,不是自由电荷.当外加电场时只是使分子产生了一个电偶极矩,正负电中心不重合了,对外界

教材上有详细的证明.在静电场中的电介质部分.因为符号及图太复杂,这里没有办法写出来.

当rb时,体密度和面密度=0.aP=D-εE.D={4/3*pi*（r^3-a^3)*p}/4*pi*r^2,注意要有方向的,D,E,P都是向量.内表面p=0；外表面p=..就是把b代入体密度,p=p

“油层贴近金属球的内表面”这句话是指油层的内表面贴近金属球,这道题是取了靠近球表面的油的薄薄一层做分析的,它是表面电荷.内表面的面积矢量en是指向球中心的,电极化强度P的方向是指向球外,er的方向是指

由高斯定理可知E'=σ/ε

天线极化与电磁波极化定义是一致的,天线极化是指电场矢量振动的方向；以对称振子天线为例,对称振子垂直方向为垂直极化天线（主要用于移动通讯）,对称振子水平方向为水平极化天线（主要用于广播电视）,振子子倾斜

感应电荷是物质中的自由电荷,这些电荷不受原子、分子的束缚,可以在物质中相对自由地活动,比如说金属原子的最外层电子电离出来,就可以在金属中到处游走.而极化电荷是那些仍然受到原子、分子束缚的电子所引起的,

想办法做一个高斯面,然后用高斯定理.通常在各向同性的介质内部是没有束缚电荷的,在不同介质的边界处的束缚电荷,可以在边界处做一个扁平的圆柱,在圆柱的侧面几乎没有电场线通过（取他很扁平）,那么从上面的圆和

极化面电荷密度是极化强度散度的相反数,也就是（极化面电荷密度）=-div（极化强度）

体内当然是0.极化可以想象成体内负电子往同一个方向移动相同距离.由于某点电子偏离,会有另一个电子补充,所以该点仍无电荷.只有面才会存在电荷.

没有定量关系额,定性关系为：相同电荷量,在空间的同一点电荷密度越大,电场越强.

极化电荷就是在电场的作用下,原来不能自由移动,只绕核运动的电荷也变为比较有规律排列的电荷,这样原来不带电的物体也同时在两端带上正负两种不同电.在外电场中,均匀介质内部各处仍呈电中性,但在介质表面要出现

共价性是相对于形成以离子键为特征的离子性来说的一个离子能够使其他离子极化的能力称为极化力.一个离子的极化力就决定于这个离子所产生电场的大小,电场愈大,则极化力也愈强.这种变化的方向,恰与可极化性相反.

n是由介质指向金属壳的,E是远离球心方向的.外球壳如果带电,那么必然有电荷流走或者流来,然而介质是不导电的,金属球壳又很薄,所以,外球壳整体不带电.再问：谢谢回复，我就是不太明白这个E和n的方向是如何

自由电荷能自由移动,通常存在于金属导体内；极化电荷不能自由移动,通常存在于电介质中,存在电场时会出现极化现象,极化又分为有极分子的取向极化和无极分子的位移极化.

这也算问题,..P=（1+X）εoE电荷面密度即为P,通常称为极化强度,(1+X)εo即为εX为介质极化率

首先,不知楼主是哪里找来的错题!其次,楼主请参看知名大学物理教材：《新概念物理教程电磁学》第二版（作者：赵凯华陈熙谋）（225页第二段第二行：介质表面上也会出现类似图4-2所示的正负电荷.我们把这种现

对于处于外电场中的电介质来说,每个分子都有一定的诱导电偶极子,而且排列方向大致与外电场方向相同,以致在电介质与外电场垂直的两个表面上出现正电荷和负电荷.这种电荷不能用导电的方法使它们脱离电介质而单独存