dna序列测定有什么用

我来总结一下吧——!人类基因组计划测定的是人类染色体上的全部基因序列.从基因序列的种类来看,它是测定了全部染色体上的全部基因序列.在实际测定过程中,由于人是二倍体生物,所以只需要测定24条染色体（22

共8条,两组.再问：要测八条染色体吗再答：测5条吧。再问：xy也要？再答：两条性染色体肯定是要测的。再答：常染色体各测一条。

如果是用在原核上,没有多大的却别,但是如果用在真核上,cDNA扩增出来的产物就比DNA直接扩增出来的短.因为cDNA是RNA逆转录过来的,而DNA里面除了RNA上面相对的片段还有内含子的片段,在扩增的

从逻辑上讲,前者包含后者.前者的“内切酶”是指所有的具有切割DNA分子能力的酶,后者的“一种内切酶”是指某一种具有识别某段特定的DNA分子序列的内切酶.

怎么写的都不清楚大致上说就是为了转录的方便和识别的精确,因此有许多的特征.首先,在转录的上游有GC框,CAAT框,TATA框.在转录区,按三联密码子编码,不同的三联密码子对应20种不同的氨基酸残基.三

Pyrosequencing是一项全新的DNA测序技术,可以快速、准确地测定一段较短的目标片段.其基本原理如下：第1步：1个特异性的测序引物和单链DNA模板结合,然后加入酶混合物（包括DNAPolym

人类基因组计划旨在测定长达3×109碱基对的全部人类基因组序列,发现所有的人类基因并确定其在染色体上的位置,从而在整体上破译人类的全部遗传信息.人类基因组计划于2005年完成人类基因组全部序列的测定.

ddNTP是双脱氧核苷酸双脱氧核苷酸末端终止法简称为Sanger法或末端终止法,该技术的高明之处在于引入了双脱氧核苷三磷酸（2',3'ddTBP）作为链终止剂.与普通dNTP不同的是2',3'ddNT

3‘-5’外切酶活性再问：为什么？答案给的是5‘-3’……再答：防止外切酶将双脱氧核苷酸切除。如果答案真是5‘-3’的话，那么答案错了

DNA序列测定技术（双脱氧末端终止法）使用须知(张宏、李振甫)一、背景介绍目前最常用的手工DNA序列测定技术,仍然是Sanger等(1977)提出的酶法,也称双脱氧末端终止法.这种方法生成相互独立的若

DNA分子杂交技术,就是利用基因探针与目的基因杂交,如果显现出杂交带则表明含有与探针互补的序列基因芯片(genechip)（又称DNA芯片、生物芯片）的原型是80年代中期提出的.基因芯片的测序原理是杂

引物是核算复制的起点片段,体内是RNA,PCR技术使用的是DNA片段,将来成为扩增之后的DNA组成部分,位于其一端,引物的量决定扩增所达到的DNA量再问：假如我要研究DNA中的一段，选择引物也是可以的

Blast出来的是一系列和你提供的序列很相似的已知序列~并进行比对,列出相似度等信息.Entrez是和PubMed连锁的,一般是通过已知核酸序列查蛋白产物,和相关文献什么的~

侧翼序列是指染色体中特定位点两侧的DNA序列.在现代分子生物学技术研究中,常常需要对已知位点的侧翼序列进行分析或克隆,以研究基因的遗传表达调控.

看你在哪家公司测了,生工大概慢一点,一般的需要2~3天,但是如果序列不好测,或者菌种不好,大概要一个星期.希望可以帮助你!

碱基序列通常是指核苷酸序列,包括核糖核酸序列和脱氧核糖核酸序列（即DNA序列和RNA序列）DNA序列就是指DNA链的脱氧核糖核苷酸的排列顺序基因是指具有遗传效应的DNA片段.并非所有DNA都是基因.所

这里有很多DNA分析的软件,而且很多是免费的

端粒

就是A,T,C,G的顺序啊,那么多的碱基有很多种排列组合,那就是碱基的序列.对于每一个特定的DNA说,它上面的AGCG的那种特定的排列组合,就是它的序列.

1.紫外分光光度计测2,荧光定量PCR测3,用试剂盒测（有那种特异结合DNA的染料的试剂盒）