dna序列测定产检

我来总结一下吧——!人类基因组计划测定的是人类染色体上的全部基因序列.从基因序列的种类来看,它是测定了全部染色体上的全部基因序列.在实际测定过程中,由于人是二倍体生物,所以只需要测定24条染色体（22

.sanger太厉害了,核酸和蛋白质测序的sanger都有研究一般sanger测序法就是指的目前最常见的DNA测序技术sanger对蛋白质测序的贡献则是蛋白质N端测序技术,里面涉及到一种关键试剂叫做s

共8条,两组.再问：要测八条染色体吗再答：测5条吧。再问：xy也要？再答：两条性染色体肯定是要测的。再答：常染色体各测一条。

人体细胞46条染色体

怎么写的都不清楚大致上说就是为了转录的方便和识别的精确,因此有许多的特征.首先,在转录的上游有GC框,CAAT框,TATA框.在转录区,按三联密码子编码,不同的三联密码子对应20种不同的氨基酸残基.三

Pyrosequencing是一项全新的DNA测序技术,可以快速、准确地测定一段较短的目标片段.其基本原理如下：第1步：1个特异性的测序引物和单链DNA模板结合,然后加入酶混合物（包括DNAPolym

人类基因组计划旨在测定长达3×109碱基对的全部人类基因组序列,发现所有的人类基因并确定其在染色体上的位置,从而在整体上破译人类的全部遗传信息.人类基因组计划于2005年完成人类基因组全部序列的测定.

按照碱基互补配对原则,A-UC-GG-CT-A左侧是DNA,右侧是RNA.然后依次写出RNA上的碱基即可.若是计算百分含量,则对一特定碱基,其占DNA双链的比例与对应（与之配对）的RNA所占的比例相等

24条染色体,人体细胞中共有22对常染色体和一对性染色体XY,测序时需测定22对同型的常染色体中的各一条和一对异型的性染色体XY,共计24条.

ddNTP是双脱氧核苷酸双脱氧核苷酸末端终止法简称为Sanger法或末端终止法,该技术的高明之处在于引入了双脱氧核苷三磷酸（2',3'ddTBP）作为链终止剂.与普通dNTP不同的是2',3'ddNT

3‘-5’外切酶活性再问：为什么？答案给的是5‘-3’……再答：防止外切酶将双脱氧核苷酸切除。如果答案真是5‘-3’的话，那么答案错了

先找到DNA序列的ORF,从ATG开始,三个碱基一组,用密码子表对比进行翻译就好了,到终止密码子结束.很多生物软件都有直接翻译的功能的.

DNA序列测定技术（双脱氧末端终止法）使用须知(张宏、李振甫)一、背景介绍目前最常用的手工DNA序列测定技术,仍然是Sanger等(1977)提出的酶法,也称双脱氧末端终止法.这种方法生成相互独立的若

我觉得主要是通过生物信息学手段,一些软件（单机的或在线的）,首先应拿到NCBI做个同源性对比,看一下与它接近的序列的相关信息,有了初步了解后,可以顺藤摸瓜,看它同源性最高序列的功能,看一下有没有启发.

由于没起始密码子,所以从左往右写就行,正好30个碱基这道题有两种答案1、如果按它是编码DNA,就写出它的另一条链的碱基序列,然后对照密码子表写出氨基酸序列2、如果按它是非编码DNA,就直接查表写出氨基

DNA先转录形成mRNA,mRNA再在核糖体上进行翻译,得到多肽链多肽链在经过内质网和高尔基体加工修饰

看你在哪家公司测了,生工大概慢一点,一般的需要2~3天,但是如果序列不好测,或者菌种不好,大概要一个星期.希望可以帮助你!

就是A,T,C,G的顺序啊,那么多的碱基有很多种排列组合,那就是碱基的序列.对于每一个特定的DNA说,它上面的AGCG的那种特定的排列组合,就是它的序列.

1常见单一限制性酶切位点：HindIII495；NdeI453；2.1〉提取基因组DNA；2.2〉用实验室常用的而序列上没有酶切位点的几种酶分别酶切基因组DNA,如EcoRI/BamHI/SacI/X

ncbi上就可以啊,你把你的rna的序列复制进去,点击转换就行了.现在生物信息学已经越来越凶残了.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/