DNA序列有两个poly结构如何测序
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 20:45:10
调控显隐性的方法很多,这里举出一个例子:假如A基因能控制一种酶的合成,然而它的等位基因a,却没有这种功能.所以,假设这两个基因都可以自由表达,则只要该生物含有A基因,它就能合成这种酶,而如果只含有a,
请给精度下个定义再问:@ERR013180.1HWI-EAS-249_38:2:1:2:857/1TTTTCTTGTTCTTGACTCTTCTGCATAAGTANTTAAATCC+BBBBBCBB=B
从逻辑上讲,前者包含后者.前者的“内切酶”是指所有的具有切割DNA分子能力的酶,后者的“一种内切酶”是指某一种具有识别某段特定的DNA分子序列的内切酶.
怎么写的都不清楚大致上说就是为了转录的方便和识别的精确,因此有许多的特征.首先,在转录的上游有GC框,CAAT框,TATA框.在转录区,按三联密码子编码,不同的三联密码子对应20种不同的氨基酸残基.三
100%的化纤
基本一致,碱基组成单反指碱基的种类和排列顺序,DNA序列一般指脱氧核苷酸的排列顺序.再问:那判断基因突变为何是检测基因的DNA序列而不是基因的碱基组成再答:碱基组成主要是侧重于种类,而碱基序列主要侧重
expasy下面有个UniProtKB/Swiss-Prot•proteinsequencedatabase•[more]进入搜索到你想找的蛋白质之后在下面Cross-ref
因为你知道一段序列,也不说有多长,感觉最简单就是到NCBI做BLAST,设计引物PCR的话估计不太现实了.基因组测序飞速发展,估计能BLAST到的,然后就好办多了.真核生物要考虑到内含子,略加注意应该
DNAaftersequencingthetranslatedaminoacidsequencewhymiddlemanyterminationcodon
不知道楼主这个问题是作为课程习题出现的还是一般性的讨论.如果是课本中的习题,那么就是可以得到.因为归根究底,蛋白质的结构是由其相应的基因决定的,这是无可厚非的.此外,关于蛋白质的研究也表明,蛋白质的高
导入到实验体上,很复杂的过程.
NCBIblast,看看同源的序列是什么基因和功能,那你这也差不多就是什么基因和功能.
碱基序列通常是指核苷酸序列,包括核糖核酸序列和脱氧核糖核酸序列(即DNA序列和RNA序列)DNA序列就是指DNA链的脱氧核糖核苷酸的排列顺序基因是指具有遗传效应的DNA片段.并非所有DNA都是基因.所
poly(dI:dC)(dI:dC),非特异性竞争DNA,特异性竞争DNA的功能是什么?它由肌苷和胞嘧啶组成.由于其特定的结构,可抑制蛋白对标记探针的非特异结合,避免假复合物.在凝胶迁移反应中加入po
有相同或相似的DNA序列.再问:比如说Ecori识别的DNA特异性序列,不管是来自什么生物,我都可以说它们是同源区域?再答:对的。只要是序列相似,不管来自于什么生物,都是同源序列homologouss
就是A,T,C,G的顺序啊,那么多的碱基有很多种排列组合,那就是碱基的序列.对于每一个特定的DNA说,它上面的AGCG的那种特定的排列组合,就是它的序列.
1常见单一限制性酶切位点:HindIII495;NdeI453;2.1〉提取基因组DNA;2.2〉用实验室常用的而序列上没有酶切位点的几种酶分别酶切基因组DNA,如EcoRI/BamHI/SacI/X
不是.大多数真核生物的mRNA3’末端都有由100~200个A组成的Poly(A)尾巴.Poly(A)尾不是由DNA编码的,而是转录后的前mRNA以ATP为前体,由RNA末端腺苷酸转移酶,即Poly(
运用DNASTAR软件把DNA序列反向互补,然后再用引物去匹配就可以了