有机胺与羧酸反应
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/04 20:31:38
不是,氢氧化钠只是反应条件,是先生成羧酸再与氢氧化钠反应.在碱性条件下水解为甘油高级脂肪酸盐.C17H35COO-CH2CH2OHC17H35COO-CH+3NaOH————CH2OH+3C17H35
这个要看具体的情况,因为有些羧酸衍生物的活性是比醛酮高的.先说下反应的机理.第一,亲核试剂先进攻羰基碳.这个与碳上的电子云密度有关,密度小的先进攻.比如醛酮比酯,酰胺的电子云密度更小,所以活性高.会优
可以.酯化反应通常指醇或酚与含氧的酸类(包括有机酸和无机酸)作用生成酯和水的过程,也就是在醇或酚羟基的氧原子上引入酰基的过程,也称为O-酰化反应.
现象都是有气泡(无色无味气体)产生.⑴与乙醇反应:2Na+2CH3CH2OH→2CH3CH2ONa+H2↑⑵与乙酸反应:2Na+2CH3COOH→2CH3COONa+H2↑⑶与苯酚反应:2Na+2C6
卤代烃中的卤素原子(-X),酚羟基(与苯环上的碳直接相连的-OH),羧酸(含—COOH),酯类(含-COOR官能团)
解题思路:根据有机反应的特殊性分析解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/
N—H键长:101(10-12m),键能:389(kJ/mol).有机羧酸或羟基反应的条件需要的是催化剂和加热状态下.再问:什么催化剂一般加热到多少度再答:有机铂催化用的较多温度需要看你的反应物
不反应,即使是酚羟基也不会反应,
弱酸好象不行啊NaS2O3+H2SO4==Na2SO4+H2O+S↓+SO2↑高中就只知道这个,一般都是推断题用到
不是,是氧化的燃烧反应
卤代烃碱性条件下发生取代醇在碱性条件下发生消除(北他碳上要有H)
nCH3(CHOH)COOH=-[-CH(CH3)-COO-]-+nH2OnCH3(CHNH2)COOH=-[-CH(CH3)-CONH-]-+nH2OnHOOC-C6H4-COOH+nHOH2C-C
乙酸是有机酸,大理石是无机物但是反应是无机反应是酸碱中和反应食物腐烂等是有机反应
高中,就是羟基OH,无论是醇羟基、酚羟基、羧酸中的羟基.1个OH,与1个Na反应,生成1/2个H2.
醋酸中的碳一个碳负3价,另一个是正3价的甲酸与高锰酸钾反应:11HCOOH+2KMnO4===2Mn(HCOO)2+2HCOOK+5CO2+8H2O羧酸中的碳,甲酸的话C呈+2价,乙酸就是醋酸如上述,
先按当量比配置后,再用NaOH调到环己烷羧酸的pKa处,再定容查看原帖
-cooNa+HCl=-COOH+NaClHCl不唯一的只要酸性比羧酸强就行了
二元酸与二元醇或二元胺生成聚酯、聚酰胺的反应也属这种情况,称为缩合聚合反应.
两个羧基与一个SOCl2反应,羧酸卤化为酰卤,SOCl2水R-CO-OH+Cl-SO-Cl--->R-CO-Cl+Cl-SO-OH氯亚磺酸ClSO2H易分解为HCl+SO2,因此总反应是:RCOOH+
酚与NaOH生成酚钠、与NaHCO3不反应醇与NaOH、与NaHCO3都不反应羧酸与NaOH、NaHCO3生成羧酸盐酚钠与H2CO3生成酚和NaHCO3、与HCl生成酚和氯化钠醇钠与H2CO3、HCl