有机化学中酯化反应到底写箭头还是可逆符号

酚和羧酸的电离酯的水解、醇解苯与浓硫酸的取代

首先反应条件是有机推断的突破口,记住这是关键!取代要抓住定义,是原子或原子团取代了有机物的原子或原子团.其中没有单双键的改变.加成主要是双键或三键在遇氧化性物质时断裂了双键或三键,总的来说加成是断裂了

取代反应、水解反应、加成反应、消去反应、聚合反应、加聚反应、缩聚反应、氧化反应、还原反应、银镜反应、铜镜反应、酯化反应、皂化反应.

酯化反应：O=C-OH这是有机反应中羧基本身的性质这是由于羟基中C与O和羧基O-H的键能决定的羧基和碳酸钠反应：COOH表现的是有机的酸性像无机酸一样出一个H

酯化反应,就是酸,包括无机含氧酸和有机羧酸,与醇发生反应,两分子间脱水后生成类似于RCOOR的结构,这就是酯化反应.银镜反应：某些具有还原性的化合物与硝酸银的氨溶液发生反应,可将银离子还原成银.

A、酯化反应除生成酯还生成水等，故A错误；B、酯化反应的实质是醇脱羟基上的氢原子，酸脱羟基，相互结合生成酯和水，属于确定反应，故B正确；C、酯化反应是典型的可逆反应，反应是有限度的，故C正确；D、酯化

建议买南京大学胡宏纹院士的那本有机化学上册比较简单适合自学方程式较精炼易懂我就用那本效果很好（我是化学省级一等奖）

我们老师讲的好像是酯化反应课本上提的（乙酸乙酯?）必须写可逆,一般的酯化反应写可逆比较好,但聚合成高分子就写箭头,山东鲁科教材.再问：算了我刚才打电话问了老师他说最好全部写可逆符号（高分子不包括）

无机物的反应,一般都具有规律性,而且反应一般很完全.用=可以直观表现出物质和量的变化.有机反应,在反应时,往往过程很复杂（就是说很多不是一步完成的“单纯”的反应,而是由几个反应组成的“总反应”）且时常

只不过在酯化反应中,因反应是可逆的,浓硫酸吸收反应的水对酯化反应向生成酯为了反应向正方向进行,浓硫酸的作用是吸水.浓硫酸是作催化剂和吸水

浓硫酸起到的作用是质子化羧酸羧基中的羰基,形成不稳定的带两个羟基的碳正离子中间体,该中间体继而脱水形成酰基正离子.所以浓硫酸的催化作用实质是利用其强酸性和强质子化能力促成酰基正离子的形成,降低反应活化

代表左边物质反应生成右边的物质,用等号的话代表是质量守恒,两边物质质量要相等,用箭头的话两边物质质量不需要相等,只是表示产物是什么.

消去是从一个分子中去掉一个小分子,同时有机产物一定有双键或三键.水解属于取代反应,有机物分为两部分,分别与水的氢原子或羟基结合.有机中的氧化不用看化合价的变化,比较反应物和生成物中的有机物分子式就可以

楼上说的多,其实是不对的酯化一般是指醇和酸作用,生成酯和水的一种有机化学反应硝化引入硝基形成C-NO2结构很明显甘油的只是酯化反应

可逆符号,上面写浓H2SO4,下面写加热符号

加成条件要看有机物类型和试剂,如：烯烃、炔烃与溴水加成不需要条件；与H2、H2O加成,需要催化剂；苯与H2加成,不仅要催化剂,还要加热等.取代反应范围很广,如卤代烃水解在NaOH溶液中；醇、羧酸的酯化

吸水剂,吸收酯化反应生成的水,促使反应正向移动,提高酯的产率.注意吸水性是直接吸收水分子,脱水性是把有机物中的H、O原子按照水的组成2:1脱去,脱水中的“水”并非真正意义上的水

酯化反应是可逆反应,增加反应物使反应向正方向进行

饱和碳酸钠溶液作用：1.除杂,除去没有完全反应就被蒸馏出来的乙酸和乙醇（乙酸和碳酸钠反应生成溶于水的盐,乙醇任意比与水互溶）2.分离乙酸乙酯,乙酸乙酯不溶于水,碳酸钠还可以降低乙酸乙酯的溶解性,跟碳酸

取代反应：就是某一种原子或者基团被取代（替换）的反应.比如烷烃被卤素取代为卤代烃,值得注意的是酯化反应也是取代反应.理解为羧基（或者羟基）中的—OH（或者—H）被换掉.加成反应：一定是在双键或者三键存