无菌区和非无菌区的概念

置于高压锅内,在15磅气压、120摄氏度高温下15分钟,即可达到消毒目的.煮沸也可消毒,放入清水中进行煮沸,在水沸后煮15--20分钟,亦可达到消毒目的

无菌加工是指在加工过程中无菌,一般要有无菌操作间、操作台.灭菌的话是加工以后密封了再灭菌,一般是紫外线灭菌或者湿压灭菌,对于食品来说,灭菌可能会改变味道和营养成分,所以无菌加工更好一些.但是无菌加工成

无菌生产有GMP标准,GMP是针对生产的要求而产生的,其理念是产品质量是生产出来而不是检验出来的,所以你的无菌检验不存在GMP认证.无菌检验室是否符合GMP需要根据新版GMP附录1来看.

10000

就是经过消毒的地方,如医院的隔隔离病房.

阳性对照：规范--局部百级,实际多为万级背景+局部百级（,负压）微生物：规范--万级背景+局部百级无菌：规范--万级背景+局部百级独立空调,独立人流物流

无菌物品一般是指手术器械及其应用物品如：手术衣手术巾纱布以及各种常用的手术器械敷料等通过各种灭菌法来使其成为手术中的无菌物.属于无菌术的范畴无菌术是临床医学的一个基本操作规范.其内容包括：灭菌消毒法操

首先看你要做什么.1.如果是摇瓶培养,肯定是要先分装再灭菌.2.若是要分装到试管中,如果要大致定量就先分装再灭菌,若要严格定量就先灭菌再分装.3.若是平板就要先灭菌再分装.总的原则是尽量减少灭菌后的动

所谓原料药,是指专门供给药品制剂生产所用的化学物质.原料药作为药品制剂企业的上游产品,原料药据其制成药剂需求可分非无菌原料药与无菌原料药两大类.其中,无菌原料药指其中不含任何活性的微生物,如霉菌、细菌

无直接关系,无菌检查是检查样品中是否有细菌或真菌的污染,细菌内毒素是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种叫脂多糖的成分,两种检查完全不一样.

无菌检查是检查是否有活微生物存在的一种方法；,微生物限度检查是检查活微生物数是否超出规定限度的一种方法.由此可见两者是有区别的.无菌检查控制较严格,不允许论何活微生物存在；微生物限度检查只要求活微生物

QuarantineshallbeeffectivelymadebetweentheDisinfectantsprayingzone,theSterilewaterzone,andtheSterile

热灭菌法热灭菌法利用高温使微生物细胞内的一切蛋白质变性,酶活性消失,致使细胞死亡.通常有干热、湿热和间歇加热灭菌等法.干热灭菌直接利用火焰将微生物烧死（如烧接种环、载玻片和试管口等）.不能用火焰灭菌的

准备好预处理的样品,装入无菌均质袋中；打开均质器的门(可全开启),将无菌均质袋开口部分在关上门时夹住；选择好程序(如拍击速度、拍击时间等),开始拍击匀质工作；匀质完毕后,打开均质器的门,取出处理好的样

培养基吧?再问：把其去掉再答：有5步：计算，称量，溶解，灭菌，倒平板再问：配方，比例再答：呃，对不起，那是培养基的制作。再答：培养土没听过再问：额，种花的再答：关于培养土的配制：盆栽花卉（包括蔬菜）所

作者在这里针对乔跃JOYN系列的无菌均质器做下讲解,均质器为了方便清洗,采用全开启式门,在窗口的设计上,采用玻璃窗口,这样在进行实验的时候方便观察实际的效果,样品与均质仪无接触,只有当样品发生泄漏以后

一次性注射器就是一次性无菌注射器.国家标准要求在十万级净化GMP车间生产无尘无菌.产品在车间内经过注塑丝印组装包装后通过物流通道送入灭菌车间进行环氧乙烷灭菌或钴-60辐照灭菌.再问：是一个意思是吧？为

无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括无菌制剂和无菌原料药；

http://www.hudong.com/wiki/%e5%9f%b9%e5%85%bb%e5%9f%ba%e9%85%8d%e6%96%b9

无菌技术无菌技术是指在执行医疗,护理技术过程中,防止一切微生物侵入机体和保持无菌物品及无菌区域不被污染的操作技术和管理方法.