搜搜做题作业网无创47XXY孩子能要吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 15:28:06
这个孩子的基因型是XaXaY,这两个Xa必然都是来自母亲,因为如果来自父亲的话,父亲的表现型不可能正常,这个孩子是由于XAXa的母亲减数分裂不正常（减数二两个Xa的染色单体没有分开）产生XaXa配子造
红绿色盲为伴X隐性遗传,父母正常儿子患病则母亲必然是携带者.对XYY来说,问题肯定出现在父亲身上.有两种可能1）减一后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,移向细胞两极（同源染色体未分离）2）减二
解题思路：对遗传部分题型的理解与掌握不是很扎实，希望能从练习中得到提高解题过程：1、对减数分裂的理解与掌握（详见答案）2、基因突变的时期在DNA复制时期，即细胞分裂的间期；秋水仙素的作用为抑制纺锤体的
从生物学理论上讲,lz你这种情况并非就一定不能生孩子的,就算有部分精子异常,但海量的精子中正常的也不会少,更何况楼主你本身就证明性染色体数目异常,也有可能产生正常人类的,所以只要不放弃,希望还是很大的
由题可知,孩子种的Y肯定是父亲提供的,那也就是说孩子的X是母亲提供的,产生2个X,是因为染色体发生变异,这个没什么关系,反正孩子的X是从母亲那遗传的,母亲的是Xb,孩子当然也是X
明朝时龙华经有说明,其实没有所谓无生老母,只是强加名号,所谓佛,觉悟的人而已
分两种情况,染色体可能是xxy和xxy,第一种是精子第一次减速分裂同源染色体没有分开,第二种是减速第二次分裂时着丝粒分裂姐妹染色单体没有移向两级
答案选A孩子为男孩设红绿色盲基因显性为A阴性为a,父母正常,则父母基因为父：X^AY,母X^AX^a男孩为色盲其基因为X^aY,色盲基因来自母亲klonefeleer综合症男孩因来自母亲的X基因发生异
解题思路：本题考查减数分裂的知识，主要考查理解能力。熟悉并理解减数分裂的过程，是解题的关键。解题过程：可能是X卵细胞与XY精子结合而成的受精卵发育而来，此种情况，父方减数第一次分裂不正常，同源染色体不
人类只有少数男性是如此性染色体组型,由于体细胞中多一条X染色体,可能体内产生的雌性激素稍多一些,因此这种男性在性格、兴趣等方面都与正常男子略有差别,显得更温柔,过去称为“男性女性化”.这种男子在其他方
已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，则这对表现型正常的夫妇可能的基因型是XBX-×XBY，由于这对夫妇生了一个血友病男孩，其致病基因肯定来自于母亲，所以母亲的基因型是XBXb．根据题意已知该男
不能只能改善身体状态不能治愈-------------------详细内容可以参照我百度空间
父亲次级精子细胞有Xa和Ya若没分开,结果是XaXaXA和YYXA均不患病.懂了吗?
外周血染色体检查及核型分析为了优生优育着想.在某些地方病高发地区,需要检查.当然,其他情况也可以用外周血染色体检查及核型分析.价格方面,主要与当地物价局核准的价格有关.
若你是学生想知道形成原因：从题意可以知道,此人属染色体变异（数目增多）,此原因是该女性的母亲产生的异常卵子（卵原细胞在减数第二次分裂时,两条X染色体进入同一细胞形成的）与父亲正常的精子受精形成的．若你
选择axxy有两种情况：1）精子正常y,卵细胞xx,减一同源染色体不分离2）卵细胞正常x,精子xy,减一同源染色体xy不分离因为孩子没病,所以应该是精子的显性影响了再问：精子xy可能么？再答：可能第一
染色体异常别说什么影响!能活着就不错了,还是有问题的一个人.
由以上分析可知，该夫妇的基因型为XBXb×XBY，男孩的基因型为XbXbY，则该男孩是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于女方减数第二次分裂后期，两