排除红绿色盲是同源区段遗传的可能

A、图中的母亲肯定不是色盲患者，但其父亲有可能是色盲患者，A错误；B、6号个体为女患者，其色盲基因分别来自3号和4号，B错误；C、由子代情况可推知图中1号和4号的基因组成是XBXb，均为致病基因的携带

A、在随机被调查人群中，男性发病率（7%）会明显高于女性（0.5%），A错误；B、伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点，但患病家系的系谱图中不一定能观察到隔代遗传现象，B错误；C、该病的控制基因位于

坚持分离定律定遗传以下B与b均上标,每个个体的基因型最好都推导出来6白化,可以知道1和2都是Aa,因为7色盲男基因型XbY（从母亲处获得Xb）∵父母都正常,则1：AaXBXb2：AaXBY5：A_XB

选D其中X染色体上隐性遗传有一个诀窍,女患父必患,母患子必患.也就是女儿有此病则父亲一定有,母亲患有这个病则儿子一定会患!

和常染色体遗传相同,但也有区别,如基因在Y染色体上时可能会出现限性遗传现象.

3号和4号是白化基因携带者的概率为2/3Aa,纯合子1/3AA;4号还是色盲基因携带者XBXb.12号是色盲基因携带者XBXb,12号是白化基因携带者的概率2/3Aa,纯合子1/3AA.11号是白化基

1、XBXB或XBXb；2、XbY；3、XBY；4、XBXb；5、XBXb；6、XBY；7、XBY；8、XBXB或XBXb；9、XBXB或XBXb；10、XbY.

伴X隐性遗传红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲.女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常.男传女不

同源区段就如同源染色体一样,不伴性.再问：常染色体遗传？再答：嗯，与常染色体遗传规律一样。

你的妈妈,因为红绿色盲是X染色体的隐形遗传,你妈妈的的色盲基因应该是由你的外公或者外婆遗传的.

B红绿色盲不是染色体异常只是基因的问题C骡不是单倍体是二倍体D茉莉花枝条颜色是细胞质遗传由叶绿体基因决定,所以应该取决于母本花所在枝条,正反交有区别

答案A人类红绿色盲症的遗传是伴X染色体隐性遗传,致病基因及其等位基因只位于X染色体上.其遗传特点是患者男性多于女性,并呈隔代交叉遗传.若女孩是色盲基因携带者（XBXb）,其色盲基因（Xb）可能来自其父

首先通过2号和10号确定,色盲为伴性遗传（X）,那么7号是男性,就可以确定7号不带色盲基因.那么7号仅有携带白化致病基因的可能!再分析白化病,为常染色体隐性遗传.那么可以确定：3号和4号必须都是白化病

红绿色盲嘛伴X染色体隐性遗传病当然遵循分离定律自由组合定律是针对多对染色体来说的

红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）的遗传特点是：隔代遗传、交叉遗传.再问：谢谢，那隔代遗传和交叉遗传有什么遗传现象呢？再答：隔代遗传，一个男人患色盲，下一代一般正常，但他的外孙可能患色盲；交叉遗传：父传女

红绿色盲是伴性遗传,图谱我不知道怎么上传.想找也很简单的,借一本高中生物书,红绿色盲是作为典型的伴性遗传案例被仔细分析的.

答：因为XY染色体是性染色体,上面有不同基因.基因在XY染色体上所在的位置分同源区段和异源区段.基因在同源区段上,意味着XY上均有该基因；基因在异源区段上,意味着基因仅在X染色体上或仅在Y染色体上.而

要视情况而定.红绿色盲属于伴X隐性遗传.爸爸是红绿色盲,所以基因型是：XbY；自己没有色盲,所以基因型是：XBXb.如果你的丈夫正常（XBY）,那么宝宝是色盲的概率是：男宝宝几率是1/2；女宝宝几率是

建议：红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病.一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传.因男性性染色体为XY,仅有一条X染色体,所以

拌X染色体遗传且为隐性无中生有,母患子必患,女患父必患请选我做正确答案!人体只有一对性染色体,男人XY,女人XX.每个染色体上都有遗传物质DNA.由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病