10.2的缓冲液

你要配什么缓冲溶液再问：就是分析电镀硫酸镍含量的PH10缓冲再答：用的氨-氯化铵缓冲液：溶解20g氯化铵与少量水中，加入100ml浓氨水，用水稀释至1L..

很明显是可以的,用磷酸钠和磷酸氢二钠来配.ph=pka+lg[c(磷酸钠）/c(磷酸氢二钠)]ka是指磷酸氢二钠的平衡常数,也就是磷酸的ka3.可以设溶液的体积是1升.然后根据上式和c(磷酸钠)+c(

缓冲液在电泳过程中的一个作用是维持合适的pH.电泳时正极与负极都会发生电解反应,正极发生的是氧化反应（4OH--4e->2H2O+O2),负极发生的是还原反应（4H++4e->2H2),长时间的电泳将

你用的试剂盒吗?缓冲是调ph的,蛋白酶分解蛋白,EDTA是螯合二价离子,失活DNA酶,SDS是裂解细胞,变性蛋白用的,TE缓冲和STE缓冲大概是试剂盒里面的,改变DNA与硅胶亲和力的.这个名字不同的试

10xPCRbuffer:500mMKCl100mMTris-HCl(pH8.3)15mMMgCl2Somehas(NH4)2SO4aswell.dependsonthecompany

缓冲溶液是指在溶液中加入少量的酸或碱,溶液的酸碱度即PH变化不大的溶液.在人体中的酸碱平衡体液中最常见的.溶液中要存在两个平衡,以抵消酸的作用,或碱的作用.A中是一半的酸与1倍的错酸钠,混合后溶液中有

作用是等渗、平衡渗透压、维持离子强度和PHNaCl8g/LKCl0.2g/LNa2HPO41.15g/LKH2PO40.2g/L

pH6.0磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液（0.2mol/L）配比0.2mol/LNa2HPO4(mL)12.30.2mol/LNaH2PO4(mL)87.7Na2HPO4•2H2O分子量＝1

先分别配成两种标准液,使用的时候按照需要的PH值以不同比例混合就可以了,要精确的话混合好后要用精密PH计调PH.

常用范围：磷酸氢二钠–磷酸二氢钠缓冲液:5.8-8.0;磷酸氢二钠–磷酸二氢钾缓冲液:4.92-8.18;磷酸二氢钾–氢氧化钠缓冲液:5.8-8.0

你很运气.偶尔看到你的问题.正好我们也在自己配制MES缓冲液.首先MES=2-(N-吗啡啉）乙磺酸计算MES用量至终浓度30mmol/L；称重,用Tris碱溶液（饱和或不饱和,其浓度都没关系）调节pH

50ml0.1M三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液于Xml0.1M盐酸混匀后,加水稀释至100mlpHX/mlpHX/ml7.145.78.126.27.244.78.222.97.343.48.319

电泳缓冲液是Tris-甘氨酸电泳缓冲液.上样缓冲液是SDS缓冲液,需要加入Tris-Hcl,DTT,SDS,溴酚蓝和甘油.分离胶配制过程中的缓冲液是PH8.8的Tris-Hcl浓缩胶配制过程中的缓冲液

如果是用于缓冲体系,硼砂——氢氧化钠如果是校正pH计标准溶液,就是硼砂一个组分以硼酸1g溶于100ml精制水中制成用NaOH液粗调pH到10-11就可以了再问：我是用来缓冲的，为什么是1g不是2g呢？

一般来说浓度是0.2M分别配制0.2mol/L的乙酸和乙酸钠溶液乙酸-乙酸钠缓冲液（0.2M）pH0.2MNaAc/ml0.2MHAC/mlpH0.2MNaAc/ml0.2MHAC/ml3.60.75

TAE:缓冲容量小,但是溶解性能好,可以配成高浓度储备液,使用方便；TBE:缓冲容量大,可以较长时间再换一次,但是溶解性不好,通常只配.2X储备液,或者直接用粉剂配,使用不方便.

洗脱非特异性吸附

主要成分是：NaCl,Tris－HCl（PH＝8）,EDTA（PH＝8）,SDS.NaCl,Tris－HCl主要是调节溶液的PH,维持一定的离子浓度hjEDTA主要是二价金属离子的螯合剂3173使影响

缓冲液有聚合酶需要的镁离子,还可以使反应体系处于酶反应时适合的PH,实际上就是给酶创造一个最适合的反应环境以使它的活性能达到最佳状态,如果你不加buffer,酶是没有活性的.一般酶和缓冲液是配套的,买

H2CO3的pK2=10.25,若要配置pH=10的缓冲液可选择NaHCO3-Na2CO3