搜搜做题作业网悬浮细胞做wb实验细胞种多少
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 21:45:30
如果细胞生长良好25000-30000就可以,你的接种密度不算太高我养的悬浮细胞在密度为40000的时候,测出的OD值太高
质壁分离实验
童鞋这个问题有一点奇怪哦（我不知道你是否其实想问的是抗体等试剂的用量）.你所说的免疫荧光实验,标本应该是细胞.理论上来说细胞的数量只要能够覆盖显微镜最低倍数的视野就可以了.实际上染色的当然要比一个视野
1.细胞结构不清楚,如果在显微镜和光源没问题的情况下,是因为你做的装片太厚,不是单层细胞,出现这种情况通常有两种可能性,一种,死去上皮时,粘连了下面的细胞,那么这时需要重新撕去一块表皮,重新制作装片;
首先说明高中课本的版本各地有差别.有人教版、中图版等.人教版中需要活细胞做实验的典型的有：1.观察细胞质的流动2.植物细胞的质壁分离和复原3.细胞膜的功能研究3.酵母菌的细胞呼吸4.有关酶的高效性、专
先在载玻片上滴上一小滴的水,再把载玻片放到一旁,这在接下来的实验中会很有用的,、1.用镊子取上洋葱的外表皮,（紫色的那边）,是用镊撕取,这样可以得到单层的细胞,不能太厚了,否则观察效果不好,2.把撕取
看着觉得差不多了就传呗总不可能每天测一下细胞密度吧细胞系的话三天一传
不可以,各种实验用的抗体的特性是不一样的,不能通用,流式细胞术检测细胞凋亡最好的是BD的,但是价格也是最贵的,现在有很多国产的,价格便宜的很,结果也不错.我在南京用过凯基的,还说的过去
首先贴壁转悬浮驯化：搅拌瓶硅化,在搅拌力作用下使细胞完全适应悬浮培养再降血清驯化,逐步降低血清浓度至无血清培养
要检测一个基因的表达产物是否正确,或者比较表达产物量的相对变化,首选方法是WesternBlot.因为WesternBlot操作相对简单方便,既可以定性分析表达产物,同时还可以指示目的蛋白量的相对变化
说明细胞培养技术（或细胞工程）具有检测有毒物质的功能.^__^再问：哦谢谢再答：请采纳，谢谢！
用镊子轻轻向盖玻片上按一下；使其自己跑出去；或再低点水（一般不让）
组织裂解液（全细胞蛋提取）：1：Tris-HCL50mmoL/LPH7.42:Nacl150mmoL/L3:去氧胆酸钠0.25%4：NP-40或Triton-x-1001%5:EDTA1mmoL/L6
用Origin或者Excel都可以的
因为细胞死后,细胞内的细胞器会被溶酶体破裂后释放出的水解酶水解观察线粒体所用的染色剂——见那绿——也为活体色计
呃,不排除光镜坏了这个可能,其实学校用的那种光镜粗焦都有些松,这是我自己的感觉,每次调好后换高倍的时候都会看到镜筒在向下滑~如果你换高倍的时候能用手把粗焦稳住应该会好一些,因为你看到紫色了,高倍镜就应
解题思路：色素的提取解题过程：因为色素带已经充分展开，说明时间足够了，而且色素随层析液扩散了。若滤纸条没有干燥，应该不扩散。再者，滤纸条应该各小组一样。所以不应该是AD选项。由于滤液细线处仍然浓绿，排
避免污染,在超净台内操作,操作前半小时先进行紫外杀菌.所有用品高温灭菌,或者进行70%酒精擦洗.培养过程中,每隔一段时间取出一部分细胞冷冻保存,以防污染后没有细胞可以用.
这个实验用甲基绿（染DNA）和吡罗红（染RNA）一起染细胞核中只有DNA（被染成红色）RNA分布在细胞质当中（被染成绿色）但是叶肉细胞本身就是绿的,不好观察,而且叶肉都不是单层细胞,需要切片,费时费力
大分类四种：上皮细胞、神经细胞、结缔细胞和肌肉细胞.小分类不计其数.