患病的英语单词

伴X染色体隐形遗传病.比如色盲、血友病、葡萄糖6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症、无汗性外胚叶发育不良症等等.还有伴Y染色体遗传病,男患女不患,如毛耳等.此外,如果是从性遗传的病（常染色体遗传病）如早秃

同卵双胞胎,是由一个受精卵在二分体的时候独立分化成两个单个体,其基因是一样的,所以若其中一个患遗传病病,另一个必患!而异卵双胞胎是由两个独立的受精卵发育而成的,其遗传基因相互有差异,其实质就与不同胎的

应该不算吧,隐形基因没表现出症状,显性基因本身就是患者

黄曲霉

解题思路：分离定律解题过程：答案：C解释：女人的弟弟是白化病，则双亲基因型均为杂合Aa，女人是杂合的概率是2/3Aa，正常人中杂合子的概率为1/70Aa。则有下面的组合：2/3Aa*1/70Aa---

你这样说不对父亲患病,女儿正常.可能是常染色体的显性遗传.例:X^bY与X^BX^B母亲患病,儿子正常.可能是常染色体的显性遗传.例:X^BY与X^BX^B其实这些我都不建议你靠背的背会很乱,还是多做

DearLily,Iamsorrytolearnthatyouhavecaughtabadcold.Theclimatehasdroppeddrasticallythesefewdayssopleas

这个问题有点大了,除了病毒之外能致病的微生物种类有很多.细菌比如破伤风杆菌,大肠杆菌,真菌比如各种皮肤病致病真菌,还有支原体,衣原体等等,几乎所有微生物门类中都存在致病种的.

解题思路：判断遗传病类型、确定相关个体的基因型、计算相关概率。解题过程：遗传病计算类型题的解题思路：1、判断遗传病的类型：主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X染色体隐性遗传、X染色体显性遗传

其丈夫正常,其奶奶也有此病,其女儿没有此病,请问其女儿的子女患病率为多少?其的很头晕,其指谁?首先需要分别确定父母给出治病基因的概率该女基因型为隐性纯合,其女儿表型正常,为携带者.女儿的子女患病需要母

如果从遗传上来说的话,假设有以下几种情况：母：XX（致病）,父：XY,生下一个有病男孩的几率是1/2*1/2=1/4,有病女孩的几率是1/2*1/2=1/4.母：XX,父：X（致病）Y,生下一个有病男

医学上常规翻译成心力衰竭.中国的心力衰竭患者的患病率及死亡率目前没有官方数据.国外心力衰竭患病率大概在男性28%,女性大概为21%.1年死亡率21%,五年死亡率在50-60%.

显性基因还是隐性基因?如果是显性的话,2Aa与2aa.aa没有病,带A的都有病.致病几率是1/2如果是隐性的话,2Aa与2aa,只有aa有病.致病几率是1/2

thepatient

后代两种遗传病女孩的概率是1/32分析：bbx1/2Bb→1/2bb1/2XAXaxXaY→后代有1/2患甲病生女孩的概率为1/2所以,后代同时患两种病女孩的概率为：1/2*1/2*1/2*1/2*1

不一定.基因只是其中一种因素,并非所有疾病都是遗传病.最初,人们把病因归纳为：①生物因素,主要是各种病原微生物；②物理因素,如声、热、光、电、放射线等超过正常范围后均可致病,此外还有损伤；③化学因素,

常染色体遗传病中,男孩患病,因为已经确定了性别,所以不必再乘1/2.如果是患病男孩,则先求出患病几率,再乘1/2.      如白化病,P：

健康意识不够,环境污染严重

没法说,因为你这一句话：外婆患病或者叫不明显,这算是患病还是不患病?请明确了我再解释.再问：外婆应该也是患病的！你按患病来算吧！谢谢！再答：最有可能的是常显或X显，但没办法确定这两个中是哪一个。再问：

因为注射的抗原已经失活,免疫系统对它产生免疫主要是靠抗原决定簇来识别,故不患病.注入抗体可以特异性的杀伤抗原,注入抗体的作用是:治疗和紧急预防.它并不能引起B细胞增殖分化, B细胞对蛋白质抗