患病的父亲把X染色体上的基因传给儿子的概率-搜答案-搜搜做题作业网

父亲的X基因是不可能传给儿子的

如果女方家族史上没有血友病发病史,无论其父亲是否是血友病患者,其儿子几乎不会患血友病（除非恰巧基因突变了）.但是如果是女儿,女儿肯定是血友病基因的携带者（本身正常,但携带有致病基因）.

男性：PX8/16女性：PX12/16生物抛弃快10年了,此答案可信度不高,仅供参考什么的.

我觉得应是二分之一,答案为八分之一的原因可能是考虑了——该男性生女和他的女儿生儿子(外孙)的各二分之一的概率吧.但既然说是传给外孙,说明不用考虑以上概率

你这样说不对父亲患病,女儿正常.可能是常染色体的显性遗传.例:X^bY与X^BX^B母亲患病,儿子正常.可能是常染色体的显性遗传.例:X^BY与X^BX^B其实这些我都不建议你靠背的背会很乱,还是多做

不对!只会50%传给女儿!

因为女性基因为XX,男性基因为XY.他们的后代,其中一个基因有母亲传递：X,另一个基因由父亲传递：X或Y,如果是X则是女儿,如果是Y则是男孩.所以,如果父亲X基因带有b隐形基因的话,一定会传递给女儿.

因为如果生儿子的话,儿子的y染色体一定是由父亲传来的,所以父亲的只能传给女儿.母亲的就随意了.

0父亲只能给儿子Y染色体

已经知道这种病是X染色体上的病就有两种情况X染色体显性和X染色体隐性（基因用A、a来表示）先假设是X染色体显性：孩子患病,无论这个孩子是男孩还是女孩这个孩子有病就一定含有XA,XA哪来的?父母双方中肯

D

是100%母亲传给女儿或儿子的只能是某一同源染色体上的等位基因或相同基因的一个.如果双亲一方性原细胞减数分裂形成配子时进行不正常分裂,可能出现生殖细胞中染色体缺失的情况,该染色体上的基因就没有传给下一

smallhill9989:10楼上的问题我也思考过.常染色体遗传只要经过一代的自由交配就可以了达到平衡了.XY同源区段的伴性遗传要想达到遗传平衡需要的时间应该比常染色体的时间要长.但是经过交叉互换,

已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的，又因为母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，则母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型是XbY，他们生的子女的情况有：XBXb、XbXb、XBY、X

儿子为XY,其中X来自母亲(XX),Y来自父亲(XY),所以,父亲根本不可能将自身的X基因遗传给儿子,故几率为0,选A.

因为是隐形遗传病女性必须两个x基因同为隐形才能患病,而男性只要那一个x基因是隐形就可以患病如果母亲是色盲患者,而父亲不是,儿子一定会遗传到隐形x基因,患病率百分之百,而女儿则一定不会患病如果母亲是色盲

一个男人把x染色体上的突变基因传给女儿的概率是100%,女儿将突变基因传给儿子的概率是1/2,所以两者同时发生的概率是1/2

孙女是该男子的儿子的女儿.该男子的X染色体不会传给儿子,故不传给孙女.

后代需要母亲的一个x母亲携带的概率为0.5,携带的这个传给后代的概率也是0.5（因为另一个x必然是正常）所以后代获得带该遗传病x的概率为0.25问题是后代患病,是女孩则一个x是正常的,是携带者是男孩.

没法说,因为你这一句话：外婆患病或者叫不明显,这算是患病还是不患病?请明确了我再解释.再问：外婆应该也是患病的！你按患病来算吧！谢谢！再答：最有可能的是常显或X显，但没办法确定这两个中是哪一个。再问：