患病几率是1 100,和一个表现正常的男性

白化病为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病.依据题意：一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的男孩,则可知该夫妇基因型为杂合子,即Aa.男孩又患红绿色盲,其色盲基因只能来自母亲.所以综合可

同卵双胞胎,是由一个受精卵在二分体的时候独立分化成两个单个体,其基因是一样的,所以若其中一个患遗传病病,另一个必患!而异卵双胞胎是由两个独立的受精卵发育而成的,其遗传基因相互有差异,其实质就与不同胎的

答：5和6如果再生一个孩子,是男孩的几率是__1/2__.生男生女是一个独立事件,夫妇生育每一胎是男孩还是女孩的概率是相等的,都是1/2.

白化病是常染色体隐性遗传病有一个女孩要和他姑姑的儿子准备结婚双方父母均设A正常染色体,a致病染色体女孩父母正常,妹妹有病,隐性遗传,说明:女孩父亲:

1/361/31/185/91/181/6回答完毕!请给分.再问：求原因，啊详细点。多加分再答：1/3X1/3X1/2X1/2懂了？第二题的话后面一个AA，决定了只有前面出现a时才是杂合的，所以2/3

父：Aaxy母：Aax(b)y不患白化病的概率为3/4生女孩患色盲概率为0生男孩患色盲的概率为1/2所生孩子患色盲的概率为1/4不患色盲概率为3/4患病的概率为：1-3/4*3/4=7/16

你的错误在于将aa人为“杀死”了!Aa和Aa的后代中,Aa占A_的2/3,并不是占所有子代的2/3,1/2÷3/4也等于2/3,但是含义不同.你想想看：Aa×Aa,1、后代表现正常的孩子中杂合子的概率

第一步：该病为隐性.第二步：该病致病基因位于常染色体上.第三步：表现型正常的一对夫妇生的正常的儿子的基因型为1/3AA、2/3Aa,故其产生A配子的概率为2/3,产生a配子的概率为1/3.第四步,计算

(3/4)*(1/4)*(1/10000)

设A正常染色体,a致病染色体女孩父母正常,妹妹有病,隐性遗传,说明:女孩父亲:Aa女孩母亲:Aa女孩:1/3几率AA,2/3几率Aa.(携带者几率66.6%)男孩母为女孩姑,表现正常,说明:男骇母为携

（1）由图推断是常染色体隐形遗传病.（2）4的基因肯定是aa,所以9的基因肯定是Aa.（3）由4推断,1和2的基因都是Aa,所以5可能是AA,也可能是Aa.但是5有一个患病的孩子,所以5的基因可以确定

答案是A.设非白化基因A白化基因a非色盲基因XB色盲基因Xb同患两种病,7号和8号又均不患病,所以7号必须是AaXBY8号必须是AaXBXb4号白化是aa所以7号必然是AaXBY概率为18号若要有a必

只记得一个是指小范围的【几率】,一个是指大范围的【概率】,例如一枚硬币,抛十次,人头向上6次,一个是60%【几率】,而另一个却是50%【概率】,

根据遗传规律,父亲正常,母亲为血友病基因携带者,男性胎儿患病机率为50%女性胎儿患病机率为0.,但携带的机率为50%

这类2种病一起考的题目,一般先分别求出各自的患病概率再去算总的.血友病伴X染色体隐性遗传白化病常染色体隐性遗传.题目问的是患病几率,患1种或者患2种都算患病,其算法等同于1-两病都不患的概率.女方父亲

色盲是伴X染色体隐性基因,夫妇正常,说明色盲基因在母亲的一个X染色体上,那么生出来的孩子是色盲的几率是1/4,而且只会是男孩.白化病是常染色体隐性遗传,夫妇正常,而又生过白化病的孩子,说明父母两人都带

为50%,因为该病是一种显性遗传病,因此正常个体的基因型为ee,和Ee的患病者婚配,子女患病的可能性为50%.再问：如果问他们生女儿的可能性是多少呢？再答：生女儿患病的概率是25%，生男生女的概率各占

开车上班记为A,早上吃鸡蛋记为B已知P(A)=0.3,P(AB)=0.2求P(B|A)则P(B|A)=P(AB)/P(A)=0.2/0.3=2/3若改成求P(B),则按题目的条件是无法计算的（注意：题

1.由于卵子和精子各仅有23个未成对的染色体,故一个卵子是随机复制母体的其中一个基因,可以是显性,也可以是隐性,所以各占50％的几率,父方的卵子显性比隐性也是各占一半,所以受精卵的基因概率是2Aa：1

另一个表现正常的基因型可能是Bb/BB,如果是BB的话,那么他们的子女发病率为0,；如果基因型是Bb的话,那么他们子女的基因型可能为BB,2Bb,bb,又因为白化病是隐性遗传病,所以只有子女基因型是b