怎么比较发生亲电加成反应速度的快慢

（1）A>C>B（2）C>A>B（3）B>A(注：这里谁更缺电子谁就更容易发生亲核加成,根据这些基团的吸电子能力强弱就很容易判断了)

羰基是吸电子基,所以反应亲核加成

一,烯烃的亲电加成反应机理烯烃的亲电加成反应历程可由实验证明实验说明:1.与溴的加成不是一步,而是分两步进行的.因若是一步的话,则两个溴原子应同时加到双键上去,那么Cl–就不可能加进去,产物应仅为1,

①碳原子的杂化状态：s轨道比p轨道离原子核更近,s轨道中电子受核引力比p轨道的大,使得s轨道半径比p轨道半径小,杂化轨道中含s轨道成分越多,半径越小,所以杂化轨道半径大小顺序：sp＜sp2.所以sp2

：（b）>(c)>(a)>(d)6:c>a>d

“亲核”是亲原子核,“亲电”是亲电子云,两者有本质区别；取代和加成的区别就不用说了吧……类似于复分解（或者置换）和化合的区别.我给楼主稍微总结一下常见的有机物质并举一个反应试剂的例子：1、烷烃：烷烃的

这个反应也是不是什么氧化还原..和你说的那个还原性啊氧化性啊是没关系的~只和酸性有关系~卤化氢的亲电加成反应的机理是卤化氢电离出H+离子后H+做亲电试剂进攻CC双键然后卤离子再去进攻C+离子其中卤离子

1、自由基反应的条件一般是光照、高温或者过氧化物亲电反应的条件一般是酸性亲核反应的条件一般是碱性2、这几种机理都有特定的反应,整理一下就可以了自由基取代----------烷烃的光卤代亲电取代----

亲电加成反应是不饱和键的加成反应,是π电子与试剂作用的结果.π键较弱,π电子受核的束缚较小,结构较松散,因此的作为电子的来源,给别的反应物提供电子.反应时,把它作为反应底物,与它反应的试剂应是缺电子的

亲核加成是一般不会发生的,条件要求极高.另外即使一楼所谓亲核试剂加成,也是亲电机理,这根本不是按试剂命名的.比如水是亲核试剂（对酰氨的水解）,氧上有孤电子对可以进攻正电中心,但水与烯烃加成出醇的反应却

异丁烯更易决定加成反应速率的一步是碳正离子的生成,碳正离子越稳定越容易发生反应.乙丁烯碳正离子的带正电荷碳原子上连有两个甲基,其上甲基有给电子诱导效应和超共轭效应均可使正电荷分散,使碳正离子越稳定,反

1,3-丁二烯亲电加成反应的活性大,因为2个双键处于相间位置,产生了π-π共轭.再问：1,3戊二烯也是双键相间啊

最重要的一点~避免强光照射和高温

解题思路：根据加成反应的特征分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r

苯胺,乙酰苯胺,苯,按此顺序亲电取代反应的活性依次减小.因为取代基的给电子能力依次减弱.

这个貌似是高中化学题,苯是六个碳原子组成环状结构,每个碳上连一个氢原子,但6个碳原子之间互相存在一个介于单键和双键之间的键,并没有单键或双键,所以苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色.苯的加成反应：苯+3H2

一,烯烃的亲电加成反应机理烯烃的亲电加成反应历程可由实验证明实验说明:1.与溴的加成不是一步,而是分两步进行的.因若是一步的话,则两个溴原子应同时加到双键上去,那么Cl–就不可能加进去,产物应仅为1,

主要看超共轭效应供电子作用大小,双键相连的基团：乙烯,氢原子.乙炔,三键,炔烃虽然较烯烃多一π键,但与亲电试剂的加成反应却较烯烃难反应,通常认为是由于三键的π键的比双键难以极化而不易给出电子与亲和试剂

据说电的速度为300000千米/每秒而光的速度在真空传播也为：300000千米/每秒两者之间可作如下比较：电靠物质的特性传播,物质的电阻越大,导电的速度越慢,雷电的速度也取决与空气中物质的含量多少决定

因为第一步进攻是Br+对π电子的进攻