Ag的相关电极电势

代表得失电子的能力,即氧化性和还原性的强弱.不仅是金属,任何氧化还原电对都有电极电势.数值越高,氧化性越强,越低还原性越强.电势的标准是氢电极,Ea=0.000V,金属一般是负值.

25度时甘汞电极相对于标准氢电极电势为0.2412把你的数据加上0.2412就行了

AgCl的Ksp=1.8×10^-5,所以当[Cl-]=1mol/L时（标准状态的定义）,[Ag+]=1.8×10^-5mol/L.而φ0(Ag+/Ag)=0.7996V,所以φ0(AgCl/Ag)=

检查题目.1.有错.2.AgCl+e--->Ag+Cl-E=E'+（RT/F)ln[Ag+]=E'+（RT/F)ln(Ksp/[Cl-])=0.80+0.0592lgKsp-0.0592lg[Cl-]

一、金属活动性是指在相同条件下,得失电子的能力.KBaCaNaMgAlMnZnCrFeNiSnPb(H)CuHgAgPtAu二、金属性是指失电子能力,规律如下：1、由金属活动性顺序表进行判断.2、由元

把金属极板浸入水中,金属原子受水分子作用有变成正离子进入溶液的倾向,溶剂化离子受极板上电子吸引沉积到极板上,两者建立平衡M(s)-ne-=M+(aq),平衡建立后在极板内侧有过剩负电荷,外侧有过剩正电

你列一个方程,银离子浓度乘以氯离子浓度等于溶度积常数,再列一个能斯特方程联立解之既得,分析化学很简单的

朋友,你所说的碳棒应该不是碳棒,是石墨吧!电火花加工用石墨电极,也称为铜公1：模具几何形状的日益复杂化以及产品应用的多元化导致对火花机的放电精确度要求越来越高.石墨电极的优点是加工较容易,放电加工去除

电极电势就是电极的电势,也就是电极反应中还原态与氧化态之间的电势差是再问：那么，逆反应就是正反应的相反数了？计算时，逆反应要带上负号？再答：电极反应都是半反应，怎么会有逆反应这么一说……一般都是写成：

标准电极电势　　用标准氢电极和待测电极在标准状态下组成电池,测得该电池的电动势值,并通过直流电压表确定电池的正负极,即可根据E池=E（+）－E（-）计算各种电极的标准电极电势的相对数值.　　例如在29

饱和甘汞电极的电极电势是0.245V（25℃）标准氢电极的电极电势是0V如果某个电极与饱和甘汞电极之间的电势差为U则与标准氢电极之间的电势差为U+0.245

饱和甘汞电极做正极,锌做负极,测出电动势,然后锌的电极电势就是饱和甘汞的电极电势（0.2418v）减去电动势.再问：谢谢，电极反应式是什么？再答：这是正极的再答：再答：再答：这是负极的再问：太谢谢了！

电极电势＝电极标准电势-ln（方程两边离子活度之比）标准电势是指25度下离子活度为1的时候的电极电势.在实验上精确测得,在化学手册上可以查到的.这个方程是用来计算离子活度不等于1的时候的电极电势的.一

数学表示式写好麻烦啊.就是电极电势＝电极标准电势-ln（方程两边离子活度之比）标准电势是指25度下离子活度为1的时候的电极电势.在实验上精确测得,在化学手册上可以查到的.这个方程是用来计算离子活度不等

这个问题的前提是Br-的浓度为1mol.L-1要解释这个问题首先从如何求解Eθ(AgBr/Ag)开始.1、求解Eθ(AgBr/Ag)假设以电对Ag+/Ag与AgBr/Ag组成的原电池,在这体系中加入N

电场强度是个矢量,它的定义式为：E=F/q,电场线是人们为了形象描述电场的分布情况,儿人为引入的一些假想的曲线,实际并不存在,但是它的疏密程度,可以表征电场强度的大小,它的切线方向可以表征电场强度的方

是用标准氢电极或者饱和甘汞电极作为基准测出来的.规定标准氢电极的还原电极电势为零.在标准状态下,将所测物种与标准氢电极组成原电池,用电压表测出电池的电动势并确定正极和负极,然后推算出电极的标准电极电势

电极电势一,电极电势的产生—双电层理论德国化学家能斯特（H．W．Nernst）提出了双电层理论（electrondoublelayertheory）解释电极电势的产生的原因.当金属放入溶液中时,一方面

选A相比于A碘化银是极性键,是共价键的一种,也就是说银没有完全失去电子,因此电子回到轨道上释放的电能要小一些.C由于是阴离子,带负电,而电子也是负电,要进入银原子的轨道要克服一定的库仑斥力,释放的电能

锌电极不能直接使用锌棒.因为锌棒中不可避免含有其他金属杂质,在溶液中本身会成为微电池,即溶液中的氢离子在锌棒的杂质上放电,锌被氧化.以锌棒直接作为电极将严重影响测量结果.锌汞齐化能使锌溶解于汞中或锌原