御魂加成有什么用

马氏加成规则:在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂的正性基团将加到烯烃双键(或叁键)带取代基较少(或含氢较多)的碳原子上.例如,在卤化氢对异丁烯的加成反应中,HX的正离子H连接到双键末端的碳原子上,形成叔

亲核加成：如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向,反而有提供电子能力,如醇、-SH（巯）、胺基与炔反应时,是有提供电子能力的RO-（不是离子,未达到电离程度）先进攻炔键,称亲核加成.此反应是由亲核试剂与

亲电加成与亲核加成的主要区别在于进攻的是什么,被进攻的是什么比如烯与溴化氢反应时,是H+进攻烯的电子,形成碳正离子,所以是亲电加成,而醛和HCN加成时是CN-进攻羰基碳,形成负离子过度态,所以是亲核加

亲核取代反应简称SN.饱和碳上的亲核取代反应很多.醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用,生成卤代烃.卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃,也是负氢离子对反应物中卤素的取代.当试剂的亲核原子为碳时,取代结果形成碳-

乙烯基是吸电子基团,所有会使羰基亲核加成活性变强.

如果是化油器的,问题不大,换一下汽油滤芯,把化油器放油罗塞取下,有油泵把汽油打上来清洗一下即可.如果是电喷车,可能就麻烦些,更换汽油滤芯,清洗汽油泵,用压缩空气清理器油管道,清洗一下喷油嘴,应该没问题

酯化是羧基和羧基衍生物（酰卤、酸酐、酰胺）同羟基（醇羟基或酚羟基）之间发生的取代反应有机里的“氧化”是有机物发生脱氢、加氧的过程,能够脱氢、加氧的包括带不饱和键的有机物（烯、炔、醛、酮）以及羟基,苯环

其实,苯环的确没有双键,但是有大π键,性质与双键中的孤立π键类似,只是因为形成了环状共轭体系,具有芳香性,比C=C键稳定许多,老师那么说只是为了让你便于理解.苯环加成时也会破坏大π键,只剩下σ型单键,

：(神机妙算)的诸葛亮(心胸狭小)的周瑜(信守承诺)鲁肃(狡诈多疑)曹操

你说的是晟吧它是个多音字念cheng（二声）时是姓念sheng（四声）时1、光明2、旺盛.

酯化是羧基和羧基衍生物（酰卤、酸酐、酰胺）同羟基（醇羟基或酚羟基）之间发生的取代反应有机里的“氧化”是有机物发生脱氢、加氧的过程,能够脱氢、加氧的包括带不饱和键的有机物（烯、炔、醛、酮）以及羟基,苯环

日加成念：晟[shèng][chéng]两个读音--------------------------------------------------请尊重我帮助你时的辛苦,及时采纳答案,还有疑问请追问

溴乙烷是卤代烃发生以下两种反应1.使用(真正的反应物）和氢氧化钠（催化剂）,水浴加热CH3CH2Br+NaOH==CH3CH2OH+NaBr此反应属于取代反应,通常叫水解反应.2.使用和氢氧化钠,加热

取代反应物要有－OH－COOH－H加成要有C＝C或碳碳三键也有的是C＝O但这种情况基本上是不会考的消去是饱和烃或饱和卤带烃的反应酯化－COOH－OH水解－COO－氧化一般情况下烃都是可以氧化的还原加H

注意了,有机反应不是绝对的1,2-加成与1,4-加成和全加成在反应中都会发生,但是以1,4-加成为主,可以从结构角度分析,但在工业生产中可以通过加入催化剂使前者反应更具优势.

与C-C双键是亲电加成居多,如亲电试剂：Br2,HBr等卤化物；而与C-O双键主要是亲核加成,如亲核试剂HCN,NH3,NH2OH等含氮亲核试剂,金属炔化物等等.

有的加H2得到环己烷

常温（或温度较低）1,2加成；高温下1,4加成

我以前做过这样的回答,现再回复如下.首先搞清楚下述概念：亲核加成和亲核取代亲电加成和亲电取代初学者容易混淆的是什么是亲电试剂,什么是亲核试剂,什么是亲核反应什么是亲电反应.例如：具有负电性的物质称为亲

低温以1,2加成为主,升高反应温度有利于1,4加成.因为1,2加成是动力学控制产物,1,4加成产物稳定是热力学控制产物.例如与溴化氢的加成,在零下80度主要为1,2产物,40度下为1,4产物.