引物合成为什么用兼并碱基I呢?

因为DNA聚合时需要3‘OH,这个只能由引物提供（没原因,就因为是那样）.这个引物是一小段RNA,引物绝对是RNA,而不是DNA.看看DNA复制需要什么酶就知道了,需要依赖DNA的RNA聚合酶（DDR

因为GC之间有三个氢键,而AT之间只有两个氢键,因此GC含量越高,要打开氢键的能量就要求越大,即退火温度越高.PCR退火有的是根据GC含量估算Tm更详细说明次料：PCR引物应该保持合理的GC含量.含有

实际pcr的退火温度一般都是从55℃开始的,有杂带退火温度就提高一点,目的带比较微弱退火温度就降低一点,不用管那个引物单子上的温度,那样太麻烦,有的实验室一天做几百个样品的pcr,如果个个要看引物单子

关键就是这个引物的设计,如果你能设计好并且成功RT-PCR,那就没问题了.

PCR(聚合酶链式反应）是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右）,DNA聚合

DNA的合成必须3-OH,也就是说核苷酸必须要连接在3-OH上才能够合成延伸RNA引物就是提供3-OH的作用.而RNA的合成不需3-OH,所以引物用RNA比较好.事实上,只要是能提供3-OH的核苷酸,

体内DNA复制也是有引物的,你好好再看看课本吧.引物在PCR以及DNA复制中的作用就是起到引导DNA聚合酶结合和开始聚合反应的过程.

这个和PCR扩增所用的酶有关,这个酶叫TAQ酶,他不能直接与母链DNA结合,这能和引物先结合,在进行复制.引物是一段特定的RNA,与母链互补的系列结合后,TAQ酶在与引物结合,开始复制

ATCG.原理就是体外环境模仿人体内环境,完成人体内的DNA复制,大概就这样.

测序一般一个反应在700bp左右,也就是说一个引物可以支持700bp长度的片段的测序工作,你自己设计的一对引物就是正反两方向测,大概在1400bp.但是,一般测序公司测4kb的片段还是很容易的,因为只

关键是土地兼并者少交或不交税,如一些地主在土地兼并后隐瞒自己的土地状况,"偷漏税",而一些皇室,寺院,功爵侯者以及士绅所见兼并的土地则不用向国家交税,因此本该交国家的税收被土地兼并者获得,自然国家赋税

因为宋朝厚待士大夫,给予充足经济待遇和政治权利,结果士大夫乘机买田产加强兼并.

（1）韩赵魏三国源出晋国,故称“三晋”,虽然彼此间因利益冲突也时有摩擦发生,但还是比较顾及这一层关系,而且三国之间联姻不断.（2）三国实力差距不大,难以兼并对方.（3）三国地处中原,周围各诸侯国虎视眈

碱基共有5种：胞嘧啶（缩写作C）、鸟嘌呤（G）、腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T,DNA专有）和尿嘧啶（U,RNA专有）因为除了T和U外,其他的都是DNA、RNA都可以拥有,所以一共有8种核苷酸草履虫也一样

Tm指的是把DNA的双螺旋结构降解一半时的温度.我们PCR时候,当然不能用Tm值来作为退火的温度.一般来说,退火温度比Tm值要低上5度左右.但是这个也不是绝对的.建议你如果说模板比较充足的话,做一个梯

Tm值本来就是人为定的一个预测值,三个Tm值代表的是不同的计算方法,常用的是第三种2*AT+4GC.看退火温度时,酶切位点和保护碱基一般是不考虑在内的,因为pcr扩增时这段序列一般是不跟模板结合的,所

原核生物：当新形成的冈崎片段延长至一定长度,复制叉移动到终止区即停止复制这时会发生一系列变化：在DNA聚合酶Ⅰ催化下切除RNA引物；留下的空隙由DNA聚合酶Ⅰ催化合成一段DNA填补上；

这是由于“DNA聚合酶”和“RNA聚合酶”的性质不同造成的.DNA聚合酶,发挥作用,必须前面有一小段RNA引物；RNA聚合酶,不需要任何引物,可以从零开始合成.DNA合成,需要引物,可以保证DNA复制

首先,我们来说一下PCR技术所用的酶.所用的酶是TaqDNA聚合酶,现在已知的所有的DNA聚合酶在使单个的脱氧核苷酸聚合的时候都有一个共性,它无法从头开始,只能在一段序列的末尾续接.在生物体内DNA自

应该是对的.因为G或C能互补配对形成3个氢键,所以结合会更加牢固.