引入碳碳双键的三种方法

三键的加成,卤代基的消去,醇羟基的消去醇羟基氧化,烯烃氧化,炔烃水化醛基氧化,烯烃加氰水解,烷烃直接氧化,发酵酿造

羧基：用碳酸氢钠溶液检验.放出气泡(二氧化碳）.羟基：用金属钠检验.放出气泡(氢气）.碳碳双键：溴水褪色,高锰酸钾褪色.醛基：银镜反应或者跟斐林试剂反应有砖红色沉淀.卤原子：先加碱溶液加热,然后冷却后

双键是平面结构,键角120°键长第比碳碳键短,不稳定,能使溴水和酸性高锰酸钾褪色,不取代三键是直线结构,键角180,键长最短,不稳定,能使溴水和酸性高锰酸钾褪色,不取代,加成氢气比双键多1倍

首先.第一个说法是哪里听来的.?碳碳双键与三键不稳定主要体现在加成反应,一般来说是断掉其中的pi键,当然,臭氧、高锰酸钾跟烯烃、炔烃的反应就不是了,所以归根究底,是因为双键和三键在空间上积蓄了大量电子

单键稳定发生取代反应双键和三键比较不稳定,容易发生加成反应,双键或者三键可以发生加聚反应,有羟基（-OH）是醇的官能团,能和酸发生酯化反应羧基（-COOH）有酸的性质,能和醇发生酯化反应,和碱发生中和

一般烷类用取代引入卤素,然后通过水解将卤素变成羟基,羟基消去,变成CC双键

基因突变只是碱基对的该变,而染色体变异是染色体的增加或减少.

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与氢气加成：催化剂,加热与水加成：催化剂,加热（有的要加压）催化氧化生成醛：Cu,加热生成酸：催化剂,加热酯水解反映：第一种：NaOH,加热第二种,H+,加热卤代烃水NaOH,加热皂化反应,是酯水解反

醛基可以发生银镜反应；羧基可以使指示剂变色；苯酚可以和氯化铁溶液生成紫色物质；碳碳双键能使溴水、高锰酸钾褪色.

这个可太多了,很难一下说清楚.简单说下.双键能氧化生成环氧化化合物,这个收率比较高.用臭氧能氧化生成醛,高锰酸钾能氧化成大环化合物,而后还原成酸,还可以氧化成二醇,还有一些其他的.三键也是类似的.苯酚

双键：醇消去,卤代烃消去,三键加成卤原子：双键加成（单卤,邻二卤,1,4二卤）,醇取代,卤素单质取代羟基：卤代烃水解,酯水解,双键水化（与水加成）,醛酮还原,希望对你有所帮助!再问：化方啊再答：双键：

那个快慢可是不好分辨的,用银氨溶液（硝酸银放氨水里）因为炔烃电负性（吸电子能力强）会使有酸性就会生成白色沉淀!这是检验炔烃方法,溴水可以检验炔烃和烯烃,那个能和银氨反应的就是缺!高中化学竞赛会学

1、CH3CH2OH->(条件浓硫酸170°C)CH2=CH2+H2O,消去反应CH3CH2Cl+NaOH->(条件CH3CH2OH)CH2=CH2+NaCl+H2O,消去反应2、CH4+Cl2->(

高中阶段引入醛基的方法有：R-CH2OH（伯醇）的催化氧化；乙炔与水加成可得乙醛；RCH=CHR被高锰酸钾氧化；RCHX2水解；不过后面3种如果高考考到的话会给信息的.羧基的引入：酯的水解；醛基的氧化

碳碳双键、三键：可使溴水、高锰酸钾溶液褪色醛基：银镜反应、或和新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀卤代烃：和氢氧化钠的水溶液共热,在生成的溶液中滴加硝酸银羧基：和碳酸氢钠反应生成可使澄清石灰水变浑浊的

这个不分的

4布,第一步使得一个卤素和氢原子脱出,形成双键,第二部,双键用液溴或氯气加成反应,第三部,和第一步相似,脱出一分子卤化氢,形成双键第四部,用naoh把卤素原子转换成-oh具体的方法你懂得,可能有更简便

分享知识,传递感动,【云水意】团队为您竭诚解答!1,引入双键的方法有很多,①,卤代烃在强碱的醇溶液中发生消去,比如CH3CH2Cl+NaOH=醇,△==CH2=CH2+H2O+NaCl②,醇消去,例如

醚键–c–o–c–碳碳双键c＝c碳碳三键c≡c再问：-c-o-c-中的c-o中的单键能否省略，为什么再答：能省略的，碳氧单键，碳碳单键，碳氢键等等都是可省略的，原因嘛，我也不知道，可能是没有规定一定要