带有碳碳双键的磺酸-搜答案-搜搜做题作业网

双键是平面结构,键角120°键长第比碳碳键短,不稳定,能使溴水和酸性高锰酸钾褪色,不取代三键是直线结构,键角180,键长最短,不稳定,能使溴水和酸性高锰酸钾褪色,不取代,加成氢气比双键多1倍

不对.碳碳双键、碳碳三键、苯环,均能与氢气发生加成反应C=O要分情况.如果是醛酮中的C=O,可以与H2加成得到醇.如果是酯、羧酸中的C=O,则不能与H2加成

羰基、醛基中的碳氧双键可以发生加聚,而羧基、酯基中的碳氧双键不能发生加聚.再问：所有的羧基、酯基中的碳氧双键不能发生加聚吗

碳碳双键直接连有羟基的化合物也叫做烯醇,极不稳定,非常容易发生异构化.酮或醛与其经质子转移所形成的烯醇构成酮-烯醇互变异构,这在大学有机化学合成中有着非常重要的作用.通常情况,单羰基（含一个羰基）化合

羧基的是碳氧双键不能加成整个羧基呈现酸性醛基也是碳氧双键不过可以加成但是大多数情况下和氢气加成生成醇也可以被氧化生成酸碳碳双键麼都可以加成而且也会被氧化生成醇

是,单纯的是酮基,带个氢是醛基,带个羟基是羧基再问：一边掉苯环，一边掉羟基，这种情况是吗？再答：除了苯环，整个是一个羧基，不能说碳氧官能团再问：那羧基在这种情况下是不是官能团？再答：是，羧基就是一个官

错,高中要知道羧基和酯基中的碳氧双键不和氢气加成,其它的行.

算啊,你不都说了是碳氧双键了么,碳氧双键不是双键是什么.

绝大部分是.但有例外,如金刚石内是碳碳单键;石墨内大部分碳碳键和苯环内的类似.但金刚石和石墨均为无机物.

醛基可以发生银镜反应；羧基可以使指示剂变色；苯酚可以和氯化铁溶液生成紫色物质；碳碳双键能使溴水、高锰酸钾褪色.

酸性高锰酸钾与烯烃反应可将烯烃的双键两端的碳各加上一个氧：C＝C→C＝O＋O＝C若有个碳上有一个氢,可以看出得到的氧化产物含有醛,由于醛有较强的还原性,酸性高锰酸钾可继续将其氧化为羧酸：－CHO→－C

硝酸会强烈氧化双键,导致碳链断裂,而且反应没有明显的现象,所以不能用硝酸

能呀~因为碳氧双键电荷不均~所以可以进行离子聚合~用离子进行引发,从而实现加聚~

因为碳碳双键上有一个π键,π键形成的过程不满足最大重叠原理,键很不稳定,是化学反应容易发生的根源.再问：最大重叠原理是什么再答：在形成分子的过程中，两个成键原子的原子轨道重叠的面积越大，共价键越稳定。

淡然不一样了~!两个碳是在同一平面上,两个碳都是SP2杂化,SP2杂化形成的是平面三角形,如果是乙烯的话碳碳键和碳氧键的夹角是120度,同学你学到碳氮双键难道不知道这个怎么回事么?碳氮双键虽然也是SP

不等于,一个双键的长度小于两个单键的长度和,单键是一对共用电子对,双键是共用两对,而且双键的能量比一个单键能量高,比两个单键的能量低,而且由于共用两对电子的缘故,双建连接的原子在同一平面上.希望回答能

碳碳双键是单独的官能团,不可省.碳氧双键一般在其他官能团中或为羰基,可省.

用witting试剂

氧化反应,从CH=C=变为CHOC=O,得氧或失氢的反应叫氧化反应.断裂处两端的碳原子各结合一个氧原子而成醛基或羰基.不是一步氧化为羧基

1.其实我在标简单醛基、羧基的时候向来是不标的（标与不标都不算错）...老师也没打错---但如果是复杂的物质,最好还是标出来（好判断该物质的性质）,没标出来时,可以写出该物质的结构式来判断其中是否含有