搜搜做题作业网己二酸己二酯结构简式
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/28 14:10:55
CH3CH2OH
如下图：上面为二乙二酸乙二酯的结构简式下图为2个乙二醇脱水形成环,这个反应是分子间脱水反应,属于取代反应（相当一个乙二醇的2个氢原子被CH2CH2取代）,不是酯化反应（因为酯化反应是含氧酸和醇反应生成
解题思路：根据有机物与碳氢的物质的量之比分析解题过程：0.5mol某烃完全燃烧后生成44.8L二氧化碳（标准状况）气体和45g水，通过计算求该烃的分子式并写出该烃两种同分异构体的结构简式。解析：n(烃
草酸酸性比碳酸强,所以草酸能和碳酸钠反应,生成草酸、二氧化碳和水.方程式：H2C2O4+Na2CO3==Na2C2O4+H2O+CO2↑
答案是C,图有问题,吗啡的结构中下面的是苯环,画错了!A项可以看成吗啡与乙酸酯化反应生成海洛因,B项,吗啡有酚羟基遇到氯化铁显紫色,而海洛因没有酚羟基,C项NaOH与酚羟基反应,与醇羟基不反应,故只需
C6H6+Br2=FeBr3=C6H5BrC6H5Br+2H2=Ni=C6H9Br(1-溴-1环己烯)C6H9Br+HBr==C6H10Br2(1,1-二溴环己烷)C6H10Br2+H2=(高温断链)
己二酸二乙酯：沸点(℃)：240-245；己二酸单酯：沸点(℃)：162°C.控温蒸馏.
CH3COOH
一个正六边形
丁二烯和乙烯发生D-A反应生成环己烯,环己烯被高锰酸钾氧化得到己二酸
难再问：你到底会不会啊再答：原来会再问：现在不会了是吧再答：用Na分别与它们反应再问：如果用加试剂的方法呢再答：检验它们的酸性强弱再问：还是没达到我想要的但是谢谢回答
化工
己二胺 NH2(CH2)6NH2 己二腈 C6H8N2 己二酸 HOOC-(CH2)4-COOH
方法：写三个己二酸的结构,羧基脱水,取不断重复的结构单元,结果如下：-【-CO(CH2)4CO-O-]-n
HOOC-CH2-CH(COOH)-CH2-CH2-COOH
合成纤维—尼龙66、尼龙工程塑料、合成聚氨酯泡沫、合成革（PU）、合成橡胶和胶片、食品酸化剂、酯类增塑剂和纺织品处理剂、医药、农药、香料、粘合剂与助焊剂,润滑剂、增塑剂己二酸二辛酯,生产这些东西的公司
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化工行业
nHO(CH2)6OH+nHOOC(CH2)4COOH==-(O(CH2)6OOC(CH2)4CO)n+2nH2O一般情况下,有碳碳双键或碳碳三键的有机物发生加聚反应,而有羟基、羧基、氨基之类的有机物
第一步,加热不产生二氧化碳是戊二酸第二步,在加热后,用托伦斯试剂,发生发生反应且产生二氧化碳为乙二酸,这样就好了