搜搜做题作业网1-乙基-4叔丁基苯与酸性的高锰酸钾反应产物为
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/02 05:16:47
丁基锂碱性应该高于叔丁醇钾应该是很大,因为,丁基化合物,更不稳定,醇化物相对稳定的多
答案如图中所示：……⊙﹏⊙汗打错字了,图中是位阻很大,不是很多.
直接用word的写不出来,你得用软件写,我给你写吧,哎.
支持.+-表示外消旋,也就是不体现旋光性.若只有+是左旋,只有-是右旋.按你的意思,就应读作：外消旋-氮四四乙基庚基氨基一羧丁基苯基甲磺酰胺富马酸盐,注意停顿即可……其实有了化学式,怎么读并不重要,也
环状的化合物,甲基是可以在一号位上的.甲基不可以在一号位上,指的是链烃.
名称 中文名称：4-叔丁基邻苯二酚 英文别名：4-tert-Butylcatechol,4-tert-Butyl-1,2-dihydroxybenzene,4-tert-Butylpyrocate
其实这里不是直接利用傅克烷基化反应,而是利用傅克烷基化反应的可逆性.傅克烷基化反应具有可逆性（酰基化反应不具有）,所以2-甲基-5-叔丁基苯乙酮在三氯化铝的作用下,甲基和叔丁基都有一定几率脱去形成碳正
取代基都放在e键上最稳定.
这是不可以的,格氏试剂会导致叔丁基溴发生消去反应,应该是叔丁基氯与苯发生弗克反应
ethylic是乙基属的全称,et是缩写,乙也有用di的,不多.cymene或methyl甲基全称.propyl丙基,一般简称probutyl丁基,一般简称but,丁buphenyl苯基,一般phna
是船式构想么?总有个顺反吧?再问：我就是问这个啊。。。再答：三个位置应该有个顺反位置吧，如果没有的话，情况就复杂了。如果1,4号位置上的取代基很大，而且都在a键上，就要考虑船式了。但是这几个基团都是小
果在主链上连有几个不同的烷基,顺序是：由简单到复杂应该是1-乙基-3-异丙基-5-叔丁基环己烷再问：那麻烦请问您环烷烃上基团编号一定得按顺时针方向吗？再答：没有这个规定
纠正一下,烯烃生成烷烃应该是催化氢化,不是催化氧化.选D烷烃命名时选最长碳链作为主链（所以是6个碳,称己烷）,编号时从靠近取代基一端编号.烯烃命名时选含双键在内的最长碳链作为主链（所以5个碳,戊烯）,
基本信息:分子式C12H16O分子量176.26物理化学性质:密度0.964熔点17-18°C沸点107-108°C(5mmHg)折射率1.519-1.522闪点29°C水溶性insoluble
顺式的构型,甲基和叔丁基在六元环的同一侧,按图中就应该是左上方那侧.反式的构型,甲基和叔丁基在六元环的两侧.对应图中叔丁基朝向左上,甲基朝向右下.很高兴为您解答满意请采纳~~
我就写碳链了,氢原子你自己补上吧,我这不好写C=C-C-C-CllCClC
羧乙基硫代丁二酸是一种非常强的有机酸,但是和皂洗有什么关系呢?