层析缸和薄层板若不预先用展开剂蒸汽饱和,会产生什么现象

很急啦,希望高手帮帮忙问题补充：三氯甲烷行不行?用二氯甲烷和甲醇或者丙酮和二氯甲烷的混合液试试,比例的话自己调调

手不能直接接触硅胶面（层析面）,点板时拿侧边中下部,层析时直接放瓶子里,取的时候用镊子一夹住没有层析液的地方.

影响很大.基本上滴上去的东西都进展开剂里了.板上面的色谱很浅,甚至于可能没有.实验的时候稍微注意点就行了.我是应用化学的本科生,有问题可以一起沟通一下给你个QQ号吧705042125

会产生边缘效应.所谓的边缘效应,是指展开时薄板边缘斑点的Rf高于中部同组分的斑点Rf的现象.原因主要是由于色谱槽空间未被溶剂蒸汽饱和,在展开过程中极性较弱或沸点较低的溶剂在在薄层的边缘较易挥发,则造成

会产生边缘效应.所谓的边缘效应,是指展开时薄板边缘斑点的Rf高于中部同组分的斑点Rf的现象.原因主要是由于色谱槽空间未被溶剂蒸汽饱和,在展开过程中极性较弱或沸点较低的溶剂在在薄层的边缘较易挥发,则造成

这个==斑点进入展开剂的话还怎么在薄层板上跑,都溶在层析缸的展开剂了.

用硅胶G和羧甲基纤维素钠制备,大概1g硅胶G需要3到4ml羧甲基纤维素钠,两者混在一起,用力搅拌,再倒在载玻片上,倾倒时左右摇晃,要铺均匀,之后晾干,放进烘箱

实际上就是洗脱的过程变了,点样后,由展缸的溶剂(洗脱剂)将样点不断地靠毛细现象,在硅胶上延展.在延展过程,样品的各个组分不断地以不同的速度吸附脱咐.当经过一段距离后,样品里的各各组分就分离开了.如果展

可能原因是展开剂在板上跑出两条前沿线.由于展开剂的选择不对或是比例不对或不相容,造成展开剂中各组分在薄层板上的移动速度不一样,有些跑得快形成第一前沿线,有些跑得慢形成第二前沿线.第二前沿线使板分成两部

可以,只要你展开剂的配好,放在什么样的容器中都可以,薄层色谱与什么容器无关的.我们实验室平时层析缸不够用了都用小烧杯代替的.再问：在做薄层色谱实验时，用普通玻璃替代载玻片可以吗？再答：你们是要自己去往

吸附剂一般都是硅胶.展开剂的选择则要看具体情况而定.爬得高就把极性调大一些,爬得低就把极性调小一些.再问：吸附剂对于固定相来说没有极性非极性之分吗？再答：吸附剂就是用作固定相的，一般都是有极性的，也有

用二氯甲烷和甲醇或者丙酮和二氯甲烷的混合液试试,比例的话自己调调

上海盛亚化工有限公司是国内专业的硅胶产品供应商我们的主要产品包括薄层层析硅胶板柱层层析硅胶薄层层析硅胶硅胶制备板及各种特殊酸碱度要求的硅胶和硅胶板我们的主营产品还有层析氧化铝氧化铝层析板液相色谱填料和

薄层层析和纸层析都是利用塔板分离的原理,在实验室里,纸层析用来做快速分离,分析混合物的组成.为过柱提供一些参数和信息（如Rf,洗脱剂的配比,等等).尽管薄层层析也可以用来做这种分析,但更多的是用来收集

个人总结了几点：首先是层析条件的选择,包括薄层板、展开剂的选择等.这个说起来就太多了,多参考一些资料都可以的.其次是操作,主要是点板和跑版.点板时要选择适当的位置,一般为离边沿1-1.5cm为宜.点样

1.如果灵敏度要求不高,可以加热碳化显色.2.必须要告诉你的化合物结构,才可以根据特殊结构选择显色剂.如有共轭体系可以照紫外显色；如含有-NH2可用茚三酮显色等等.至于其他结构如含有糖类,酚类都有相应

Pet:petroleumether---石油醚EtOAc:ethylacetate----乙酸乙酯

f值不能光看展开剂极性,还和固定相关系很大,比如你用的是硅胶板还是氧化铝板,是硅胶G还是硅胶H,硅胶颗粒大小,硅胶层的厚薄,硅胶的含水量等,都会很大的影响rf值,最好通过实验微调展开剂极性以适应你所用

纸层析：英文为thinlayerchromatography又称薄层色谱,色谱法中的一种,是快速分离和定性分析少量物质的一种重要实验技术,属固—液吸附色谱,兼备了柱色谱和纸色谱的优点,一方面适用于少量

是这样的,同一浓度下极性越大扩展越快.不同浓度时浓度越大,同一物质扩展越快