层析柱为什么要等液面下降到再加样-搜答案-搜搜做题作业网

首先给你纠正一下,阳极区液面没有下降!是氢氧化铁胶体粒子下降!因为氢氧化铁胶体粒子带正电荷,在电场中定向移动!你看到的是红褐色的粒子下降!上面还有水呢!两边液面还是等高!只是红褐色的界面阳极区下降,阴

竖着的水银柱的压强高于大气压了,降到等于大气压就不降了.

再把极性调小点试试往上跑和忘下跑总有点区别嘛

你看错了吧,会上升的会下降的情况是：将一个密度比水大的物体（如铁块）放在另一个密度比水小的物体（如木块）,并使其漂浮在水面上,这时记一次液面高度,将铁块此时扔入水中,木块仍漂浮,这时液面比原来下降

4、某些导体在温度下降到某一温度时,就会出现其电阻为0的情况,这就是超导要使气体液化有两种方法:一是降低温度,二是压缩体积.17.物质从固态变

在摇匀容量瓶后,溶液会分布在瓶口、瓶壁,所以导致液面下降,此时浓度已经确定若再加水会导致浓度低于所配置的浓度高温溶液会导致（1）破损容量瓶（2）容量瓶主要依靠体积进行量取,高温对导致液体体积变化从而导

防止对实验结果产生干扰

如果装柱不平,导致蛋白分离过程中分离效果不好,造成拖尾现象,分不开

哈哈.一看你就是实验室的雏.开个玩笑.其实过柱子全凭经验,有的人喜欢展开剂在页面上1到2mm再上样,防止滴样时液滴砸坏氧化铝,有小坑就走不平了.有个2mm的溶剂,可以起到缓冲的作用.上样的时候可以沿这

因为水流下来的时候会把瓶子里面的空气排掉,而你有把唯一（假设气密性良好）气起的弹簧夹关了,气体不能出去,漏斗的液面就不会下降啦,如果有下降的话,那肯定塞子塞不紧,漏气了.

主要机理是通过色素在层析液中的溶解度随着层析液进入层析纸溶解度越高的则在层析纸越高处显色,若层析液面高于滤液线则色素直接溶于层析液无法有效的观察实验结果.

用滤纸称NaOH,质量变小,是因为NaOH吸水,有少量NaOH黏在滤纸上,实际使用到的就稍小一点；所以应该用烧杯测定容摇匀后,液面会下降,是因为有少量液体留在刻度线以上的瓶壁和瓶塞上,所以略有下降溶液

因为温度计受热体积膨胀,液面会先下降再上升

伽利略气体温度计是用一根细长的玻璃管制成的.它的一端制成空心圆球形；另一端开口,事先在管内装进一些带颜色的水,并将这一端倒插入盛有水的容器中.在玻璃管上等距离地标上刻度.这样,当外界温度升高时,玻璃球

你的操作都是按说明书上来的吗?主要看你的泵设定流速啊,只要安装时密封性没问题就没关系.我也做凝胶柱层析的,有空可以多交流一下.

温度计测热水受热膨胀,卡变宽松,水住先下降,瞬间液体受热膨胀,上升

不知道你用的是什么柱子.如果是带转接头的柱子,漏水的原因可能是转接头的珐琅没有拧紧,或者是密封圈老化.另外一个原因是可能压力过大,超过了柱子的承受压力.建议你仔细检查,降低流速.

长颈漏斗没有控制液体流动的活塞,液体加入后由于重力作用直接留下,所以上面是空的,生成的气体可以从长颈漏斗的下端向上漏出

凝胶层析的原理是“分子筛”,凝胶是个多孔的介质,像个筛子,柱子越长筛相当于筛的次数越多.你可以多看看凝胶层析的原理,原理明白了自然就明白

定容后的体积就是你所需要的体积,摇匀后,瓶盖上要沾一些溶液,所以溶液体积下降,但是,你所需的浓度是在摇匀前就已确定的,此时再加水,浓度比所要配制的要来的小