搜搜做题作业网对硝基苯酚对应的拉曼峰
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/24 01:53:56
硝基苯酚没有特别的要求,能稍微靠边的就是GB8978中的COD和BOD了,硝基苯酚是难降解物,要满足BOD的要求,硝基苯酚必须更低
5-甲氧基-2-硝基苯酚1242(mg/L):
邻苯二酚两种间苯二酚三种对苯二酚一种（都是一硝基取代）
2-硝基苯酚的酸性比2-氯苯酚强.原因是因为：硝基的吸电子能力比氯强,这样使得苯环的电子云密度变得更低,因此酚羟基上的氢更容易离去,故酸性更强.
形成分子内氢键
硝基是强吸电子基,苯酚中的羟基是给电子基,是产生酸性的原因.处于邻位的硝基吸收羟基上的电子能力强于对位上的硝基,使得邻硝基苯酚的羟基难于释放氢,从而酸性弱.西电子与给电子,在这个题目中就表现为对侄子的
分子间存在氢键时,影响了分子间的结合力,极性强,有分子内氢键时,分子间氢键的形成弱.故有分子内氢键的化合物的极性弱 邻硝基苯酚有分子内氢键,对硝基苯酚是分子间氢键,对硝基苯酚极性强
硝基1600------1500苯环中的碳1600,1580,1500,1450左右有吸收.羰基1850---1600有强吸收.甲基的伸缩振动在2960左右,甲基的弯曲振动特征峰1380左右有吸收.
出峰顺序应该是：酒精,甲苯,邻硝基甲苯,间硝基甲苯,对硝基甲苯
完全可以把偶极矩看成向量,分子的偶极矩是分子内不同偶极矩（向量）叠加后的结果,帮你画了图,你看看
邻硝基苯酚和2硝基苯酚是一样东西,2.4-二硝基苯酚是不同的物质.两者都有毒性,2.4-二硝基苯酚的危害比较大,吸入、吞入或接触皮肤时有毒害.长期接触对皮肤,中枢神经,肝脏,肾脏都有损害.再问：那能麻
选C把苯酚酸性作为基准,甲基是给电子基,可使对甲基苯酚酸性减弱,而氯原子和硝基都是吸电子基,可使对氯苯酚、对硝基苯酚酸性增强.
在这个反应中应该还有浓硫酸,苯酚先于浓硫酸生成相对稳定的磺酸化合物,硝酸在于磺酸化合物反应,硝基取代磺酸基得三硝基苯酚.懂了没有?.
可以.邻硝基苯酚有分子内氢键,具有相对较高的蒸气压,可随水汽蒸出.
先要制备硝基苯这个该会吧硝基苯跟酰氯反应生成酰胺然后再和浓硝酸和浓硫酸的混合液加热使硝基选择性的只上对位（邻位的位阻较大）再加入氢氧化钠水解就制备得对硝基苯胺方程之不写了,再问：能不能发来化学方程式再
-NO2是强吸电子基团,对苯环起拉电子的诱导效应（-I效应）,以致苯环上的电子云密度下降,而-OH中的氧原子由于与苯环形成p-π共轭,就会向苯环上转移电子,这两个综合作用,使酚羟基中O—H键被大幅度削
2,4,6-三硝基苯酚受硝基吸电子效应的影响而有很强的酸性,对于芳香族来说,最重要的就是共振子了,越多越稳定.当氨基上失去一个H以后,对硝基苯酚可以有5个共振子,而邻硝基苯酚只能写出3个,所以对硝基苯
乙酰苯胺与硝酸,硫酸混合酸在5摄氏度以下作用生成对硝基乙酰苯胺,再在氢氧化钠作用下水解可得对硝基苯胺
2-氯-4-硝基苯酚分子式C6H4ClNO3分子量173.55外观类黄色结晶熔点85-87ºC微溶于水,溶于乙醇,易溶于乙醚对氯邻硝基苯酚(2,6-二氯-4-硝基苯胺)性质描述:黄色针状结晶