对甲基苯胺碱性强弱-搜答案-搜搜做题作业网

碱性：甲胺＞对甲基苯胺＞苯胺＞对氯苯胺＞对硝基苯胺碱性：一般规律是,脂肪胺＞氨＞芳香胺,这个就不解释了,任何教材都有,你不懂我表示悲哀……芳香胺的解释见下图,我懒得打字：

烷基和供电子基团,aCD都可以看做是苯胺的衍生物苯环取代后,和N的孤对电子共轭离域,使得碱性更弱而烷基有供电子的作用,使得碱性增加故结果是C>A>B>D

三者分别和酸反应,所得的产物的再分别与NaOH反应,对甲基苯胺所得反应产物与NaOH反应溶解,N-甲基苯胺所得产物与NaOH反应产物不溶,NN-二甲基苯胺所得产物与NaOH不反应,无变化,仍为NN-二

间硝基苯胺吧,硝基吸电子基,综合考虑位置间硝基苯胺共轭酸pKa2.47对硝基苯胺共轭酸pka1.00

苯胺中N不在环中,碱性最强吡咯中N上的孤电子对参与形成苯环共轭π键,给出电子对的能力大大下降,碱性最弱吡啶中N在环中,但是N上面的孤电子对不参与共轭,碱性介于上面二者之间苯胺>吡啶>吡咯

苄胺＞N-甲基苯胺＞苯胺＞二苯胺（气态下）主要依据电子效应来进行判断,这里主要考虑N原子上孤对电子是否参与共轭,苯胺、二苯胺、N-甲基苯胺都参与共轭,所以苄胺碱性最强,而N-甲基苯胺由于甲基的供电性,

碱性：二甲胺>甲胺>N-甲基苯胺N原子上排斥电子的取代基越多,碱性越强；吸引电子的取代基越多,碱性越弱.

排序由大到小应该是对甲氧基苯胺>对氯苯胺>苯胺>对硝基苯胺苯胺的碱性是氨基的氮原子上孤对电子供电而产生的,所以要判断碱性的强弱就要看与氮相连的苯基对氮供电的强弱了.甲氧基的供电能力最强；氯的电负性较强

后两者是4.855.06你查的数据有误

答案错了楼主坚定自己的信念吧

因为对位有一个推电子的取代基后影响了苯环共轭的吸电子体系使得氨基这里电子云密度比苯胺要大

（1）氢氧化四甲铵>苯胺>乙酰苯胺>邻苯二甲酰亚胺因为胺的碱性主要看N上的电子密度,电子密度越高,结合H+能力越强,碱性越强.氢氧化四甲铵是季铵碱,有四个给电子基（甲基）,再带上一个负电荷,因此其吸引

、那就应该是蒸馏分离,不同的馏分,沸点不同,粗略分离

甲胺>>苄胺二苯胺>苯胺

三甲胺>二甲胺>甲胺>氨>N-甲基苯胺>苯胺

氢氧化四甲铵>苯胺>乙酰苯胺>对硝基苯胺>间硝基苯胺>邻苯二甲酰亚胺如果要解释为什么,得废太多太多口舌了,实在没那个功夫.但是顺序绝对是这样的,

以下操作,均略去分液盐酸溶出苯胺,碱化水液,得到苯胺氢氧化钠溶出对甲基苯甲酸,酸化水液,得到对甲基苯甲残余固体为萘对于乙酰苯胺而言,上述操作都要用冷的稀溶液

对甲基苯胺>苯胺>环已胺>苯甲酰胺>邻苯二甲酰亚胺路易斯酸碱理论,从电子云密度越大碱性越强来判断

后者啊,甲基是弱给电子基团,甲氧基是强给电子,光从基团强弱比较酸碱性还是基本问题,如果结合不同的位置,或者多个基团的稍微难些

C>A>B>D一般而言,考虑碱性强弱可归结到N原子孤对电子密度大小,当苯胺的氨基上连有甲基这样的取代基时,由于甲基的推电子性,增大N原子电子密度,所以,N,N-二甲基苯胺、N-甲基苯胺碱性比苯胺强；当