对甲基苯磺酸钠分解
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 02:06:27
三者分别和酸反应,所得的产物的再分别与NaOH反应,对甲基苯胺所得反应产物与NaOH反应溶解,N-甲基苯胺所得产物与NaOH反应产物不溶,NN-二甲基苯胺所得产物与NaOH不反应,无变化,仍为NN-二
都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.剩下的两个,再都跟氢氧化钠反应一下,能放出刺鼻气体的是对氨基笨甲酸,另外一个就是邻羟基笨甲酸.
怎么感觉这东西常温好象是液体呢.
3-甲基-1-丁醇正确.因为羟基的位置可能为1或者2.再问:那羟基乙醛、2-羟基乙醛和2-羟基-1-乙醛哪个符合系统命名法要求?系统命名法是不是只用阿拉伯数字表示碳位而不用希腊字母?再答:羟基乙醛,因
中文名:对甲苯磺酸英文名:p-Toluenesulfonicacid分子式:C7H10O4S分子量:190.22结构式:CAS号:6192-52-5RTECS号:XT6300000HS编码:UN编号:
4-甲基苯丙酮和对甲基苯丙酮是一种物质甲基苯丙酮一般指4-甲基苯丙酮苯丙酮(及其衍生物)可以通过还原氨化制得苯丙胺(及其衍生物),是一大类毒品(如冰毒、摇头丸都是这类毒品).
、那就应该是蒸馏分离,不同的馏分,沸点不同,粗略分离
不会因为你照了一下,顺式就变成了反式.大量的研究表明,偶氮染料光催化退色(甲基橙也有偶氮结构),是因为偶氮键收光催化体系中活性氧物种的进攻,而发生了断裂.所以你所说的情况,绝对不可能是发生了顺反异构.
3-甲基-4-乙基己烷正确从甲基的位置数起.
反应的产物为在二甲氨基的邻位或是苯环甲基的间位上连接一个亚硝基-NO就可以了.这是关于叔胺与亚硝酸的一个鉴别反应,生成的产物在酸性环境中橘红色,在碱性环境中绿色
氨基的氮原子上有一对孤对电子,和苯环上的大π键大致平行,所以能给电子.当然氮原子的电负性比碳大,所以存在吸电子的诱导效应.但共轭效应通常大于诱导效应(卤素除外),所以总的结果是氨基给电子.甲基是给电子
以下操作,均略去分液盐酸溶出苯胺,碱化水液,得到苯胺氢氧化钠溶出对甲基苯甲酸,酸化水液,得到对甲基苯甲残余固体为萘对于乙酰苯胺而言,上述操作都要用冷的稀溶液
对羟基苯乙酮不能令NaHCO3出泡泡,其余二者可以(或者改用2,4-二硝基苯肼也可)邻羟基苯甲酸可以使FeCl3变色,对甲基苯甲酸不行
不溶,甲苯属于芳香烃类物质,即不具有显著酸性,也没有碱性.而甲基苯磺酸是一个酸
本品有刺激作用.摄入、吸入或经皮肤吸收后对身体有害空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩.紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器含有苯的东西对人害处挺大的~血液病还是别干了~您说呢~干点别
请见图:
1、用碘甲烷保护酚羟基.2、用活性二氧化锰,氧化甲基为醛基.再用甲胺进行还原氨化.3、酸化脱去酚上的保护基就得到产物了(此时为有机铵盐,再碱化需控制条件,否则又会生成酚盐))
邻甲基苯甲酸:主要用于农药、医药及有机化工原料的合成,目前是生产除草剂稻无草的主要原料;间甲基苯甲酸:主要用于生产高效避蚊剂、N,N-二乙基间甲苯甲酰胺、间甲苯甲酰氯、间甲苯腈等;对甲基苯甲酸:主要用
苯乙炔,C6H5-C三键CH,苯环对位连上甲基就行了