搜搜做题作业网对甲基苯甲醛命名
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/30 08:02:32
溴水和苯是不反应的,只有液溴和溴蒸气才能和苯反应,但两者混合出现分层苯酚和溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀乙醇和溴水不反应,但互溶甲醛能事溴水褪色这个题应该考查的是鉴别吧
怎么感觉这东西常温好象是液体呢.
对啥啊?应该标明双键位置3-甲基-1-丁烯.
3-甲基-1-丁醇正确.因为羟基的位置可能为1或者2.再问：那羟基乙醛、2-羟基乙醛和2-羟基-1-乙醛哪个符合系统命名法要求？系统命名法是不是只用阿拉伯数字表示碳位而不用希腊字母？再答：羟基乙醛，因
3-氯甲基戊烷再问：-CH2Cl叫氯甲基么？再答：是的
两个是一样的,只是甲苯省一个字而已再问：考试时怎么写，书上多是不加“基”但也见过有些题目加。再答：问问你老师吧，这个看老师的要求是什么
1,错了,应该是2,2,4三甲基—3,乙基戊烷2,对的,3,错的,应该叫1,3,4-三甲苯都是同龄人,再问：呦同龄人帮个忙讲讲把
首先看丁烯主链一共就四个碳双键在中间所以不能说3甲基应该从小至大排离哪边近就应该是多少应该是2甲基
混合物中加入盐酸,只有N,N-二甲基苯胺能与盐酸中和,溶液分层,水层为N,N-二甲基苯胺的盐酸盐；其余物质在油层.分液,在水层中加入氢氧化钠溶液,析出N,N-二甲基苯胺油层中加入氢氧化钠溶液,分层；油
查耳酮广泛应用于医药和日用化学品等领域.查耳酮经典的合成方法是在乙醇水溶液中,强碱氢氧化钠或氢氧化钾催化苯甲醛和苯乙酮羟醛缩合后脱水而得到.近年来,在无溶剂条件下的固相有机反应由于具有反应效率高、操作
1,2,3,4-四甲基苯…1,3,4,5-四甲基苯…两种…互为同分异构体…
选择D原因,溴是弱吸电子,硝基是强吸电子,而甲基是给电子；苯环的电子密度越小,羧基的电子密度减小,酸性增强再答：酸性顺序：C>B>A>D
1-甲基乙醇,不对,应为2-丙醇 邻-甲基苯酚,应为邻甲基苯酚再问：考试题，只有一个是正确的，我纠结在那个“-”号上再答：邻-甲基苯酚也可以算对
酚羟基可与NaOH作用，故可推知A的结构简式为，结合对羟基苯甲醛的结构简式和反应Ⅱ的条件，可知反应Ⅱ发生氧化反应，将A中-CH3氧化成-CHO，故B的结构简式为，（1）A为，结合对羟基苯甲醛的结构简式
氨基斥电子能力更强,因为氨基氮上有孤对电子,可以跟苯环形成共轭,电子流向苯环,所以给电子（也叫推电子或斥电子）能力很强,甲基是由于其σ键的超共轭效应而体现斥电子性,但超共轭效应不如氨基与苯环的共轭效应
以烷烃为例：1、选主链,称某烷（注意最长原则和支链最多原则）C/如C-C-C-C-C最长的也就是有最多C的链有是5个C的这个,所以把这个选做主链(我就不画H了啊)C/C/象C-C-C-C有最多C的也就
是1,2-二甲基-4-乙苯（从甲基开始编号）按甲乙丙的顺序来编号.