孤立体系熵判据吉布斯自由能判据的数学表达式及条件

吉布斯自由能是状态函数是吧,所以判据只需要考虑体系的初末状态就可以了.所以按你说的是等压条件.我学的那个时候还没分的这么细,就一个等压条件,但意思相当于你说的恒压.至于只考虑初末状态的这样的“等压”条

能量判据不就是焓判据嘛!例如铵盐和碱的反应是吸热的,但常温下还是可以自发反应.

熵指体系的混乱度.恒温恒压下,反应过程中吸收或释放的热量称为反应的焓变,熵的变化叫熵变.吉布斯函数：△G=△H—T△S△G叫吉布斯自由能.△G小于零反应自发进行,大于零不能自发进行,等于零达平衡.

熵判据只能用于孤立系统,熵变大于0是自发,等于0是平衡,熵判据应用很有限.绝热系统中的熵变只能用来判断过程是否可逆,大于0不可逆,等于0可逆.但不能用来判断方向,因为自发过程和不自发过程都是不可逆过程

ΔG=ΔH－TΔS（Kj/mol)吉布斯自由能相关书籍封面(1)G叫做吉布斯自由能.因为H、T、S均为ΔG叫做吉布斯自由能变吉布斯自由能的变化可作为恒温、恒压过程自发与平衡的判据.吉布斯自由能改变量.

（所有讨论均建立在系统不做非体积功的前提下）等温等压这个条件仅仅适用于吉布斯自由能判据,因为温度T和压力P是令吉布斯自由能成为特征函数的特征变量；而对于熵判据来说,条件应该是热力学能与体积不变.（或焓

1.一个封闭的系统,在它的运作过程中,熵总是不断增加.最终走向灭亡,熵变使不可逆的.2.开放的系统,如果输入的熵较小,输出的熵较大,就能能维持高效率运作.

直接用吉布斯自由能啊.粗略一点说,吉布斯自由能=焓变-熵变*温度焓变和能量有关,熵变和熵有关.此反应自由能小于0

由于吉布斯自由能包括两项,热焓项和熵项,G=H-TS对于自发变化则用自由能变.可以看出熵判据什么时间为主得看热焓的变化大小；焓变越大,则需要的温度越高,对不同体系或反应,并无确定的温度范围.

可以这么说.熵判据只用于隔离系统或绝热系统.可以判定一切过程,在使用之前必须确保满足条件,若不是隔离系统,除了自身熵变往往还要考虑环境熵变.而实际中更常见的条件不是隔离系统,如等温等容、等温等压条件,

答案B讲析：任何一个体系都有混乱度增大的倾向,自发过程的体系趋向于由有序转变为无序,导致体系的熵增大,即为熵判据．酒精是一种易挥发的物质,从液态酒精的有序变成气态酒精的无序,是一个混乱度增大的自发过程

没有区别.不过吉布斯自由能判据的用处更广,还可用于纯组分多相体系等等的判定.再问：请问吉布斯自由能判据不可以用于纯组分多相体系等等的判定吗？两者都是满足等温等压非体积功为0即可？再答：其实两者没有什么

反应与能量有关,如果不是等温等压环境,就会导致反应得到或是去能量,而吉布斯自由能是为了判定在一定条件下的反应能否自动发生,退一步说,如果不等温等压,达到形成活化络合物（虽然只是理论上的物质）的能量变化

这个是根据大多数的反应数据总结出来的一般规律,你用的这个是错误的,应该说的是标准△G>40kJ/mol时,这是很难通过改变条件使△G

能量判据指反应前后能量变化,放热反应容易自发.熵判据指混乱度变化,变大容易自发.举例：某反应放热有熵变大,一定自发.

判断能不能自发进行的唯一标准是吉布斯函数变,熵变不一定能导致反应发生,只不过是吉布斯的一个参数而已!

最后的答案：对对错对错错对错错对对于第五个,反应一部分放热,即这部分可逆热,另一部分做了电功,应与恒压反应热相区别!第九个,大家没注意是lnc-t成直线第十个,物理吸附是最终达到动态平衡,范德华力；化

△H-T△S0,反应不能自发进行△H-T△S=0,反应处于平衡状态.再问：可是您并没有回答我的问题呀，呵呵再答：第一个问题>0不能判断为自发你可以根据我给你的公式判断是否是自发的平衡就是达到平衡状态了

对.能量判据我不是很了解,但是肯定有一个条件：在绝热环境下,考验自身能否分解.当然不能.只有放热反应有可能自发发生,因为放热意味着熵值的增加,遵循热力学定律.

复合判据G=H-TS