搜搜做题作业网6,XY,del(1)(q21)表示
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/02 03:25:20
染色体总数正常,只是一条21号染色体长臂出现部分片段缺失.如果你的染色体正常的话,你们的孩子正常的概率为1/2.另外1/2的概率会继承该异常染色体,流产或畸形.建议妊娠后做基因检测.资料：染色体结构变
如果是篮球的话就是投球命中率,当然足球也可以,射门命中率
在西语中,一些前置词碰到el要合并,标准叫法：缩合.常见的有：a+el=alde+el=delde相当于英语中of.
1.介绍（可以当作人的方面的介绍,或做一个简介）2.一个普通日子（或一个正常的日子,要看前后文）3.西班牙语的发音4.提起某人（说某人如何,有点八卦）5.一栋新房子（或新家,也得视前后文）6.区（或社
1.在印第安维尔斯网球赛上,当PhilippKohlschreiber打翻四号种子选手RobinSoderling的情况下,非种子选手JuanMartinDelPotro领先了.2.瑞典的RobinS
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这是男性染色体的组成,跟生宝宝没有什么关系的!染色体只管生男孩还是生女孩.所以更加别说健康律了!
这是生物学中用于描述基因在染色体上位置的表示方式.染色体的着丝点两侧的长度是不一样的,按长度分为长臂(用q表示)和短臂(用p表示).字母前面的数字表示染色体的编号,(人有23对染色体,编号为1-22,
46号表示染色体号,即Y染色体,DEL表示缺失,后面的是缺失位点,但是你是掉了两个字母么?一般有Q,P表示左右臂的举例：1)Y染色体短臂微缺失,核型为46,XY,del(Y)(P11）.(2)Y染色体
这是染色体缺失缺失了17号染色体短臂1区2带的片段具体什么病要问意思你弟弟妻子生育的后代可能会流产
t(11;17)(q13;q21)的染色体异位可见于急性早幼粒细胞白血病的核型,致病机制由于t(11;17)(q13;q21)的易位形成NuMA/RARα融合基因,NuMA保留N端的球形区域,RARα
你老公是常染色体转位变异,该种类型的转位变异和胎儿脑发育异常有关,会导致先天性痴呆.怀孕要三思!
你的染色体检查结果是,染色体综述46其中性染色体为XX.21号染色体存在异常,异常表现为短臂末端至长臂2区1带缺失,但长臂2区1带至长臂末端保持完好并表现出稳定的染色体特性（即没有发生端粒缺失而导致不
生出健康的宝宝几率位1/18具体分析：有8/9会流产1/18生出跟父母一样的染色体异常携带者（携带者可以正常人生活）1/18会生出完全健康的宝宝向你们这种问题已经没有必要查你们的父母差来源的,除非你想
11号染色体长臂1区3带与17染色体长臂2区1带异位,可以生出正常的小孩,不过几率比较低
从你所述的情况,妻子是46,xx,t(5;21),属于易位型,这种情况,容易导致胎儿畸形.胎儿羊水穿刺结果,46,XY,del(5)(p15),提示可能患有猫叫综合征,但不能确诊.需要到正规医院遗传病
有异常,inv的意思是倒位,就是说你的染色体中间有一段发生断裂,然后180度旋转后重新接到了一块.你的后代会发生流产、死胎.就算能生下来,也会有一半的可能正常,一半的可能和你一样是携带者
46,xy,t(1;6)(q21;q23)染色体易位了你再问问检查的地方：是一个染色体易位呢还是2个染色体都易位.如果2个染色体都易位那就麻烦了.不能生孩子的.如果一个染色体易位,还有1/2几率生一个
为通配符,此处应该匹配一个网络上的IP地址,比如服务器的地址.而且一个?匹配一个字符,综合一下,此处的值只可能是“.“,表示本地的IP也就是”127.0.0.1“（也作：localhost）或者是本机
人体内的染色体不应该是23对吗?你那46后面什么单位?是条就对了.