搜搜做题作业网如何看蛋白的blast结果Query cover
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/23 07:32:34
1.在F值这一栏中,0.000<0.05,有差异,说明两样本方差不齐.第二栏本来就没有数据的,因为是两样本之间方差齐性比较,只有一个F值.2.有两个t值,是因为计算机把方差齐和方差不齐两种情况的
n.爆炸；冲击波；一阵vi.猛攻vt.使枯萎；损害；爆炸联想：explodewinddamage
点个预染marker就看到了
从细胞生物学的角度看,任何对蛋白质的调节包括转录、转录后、翻译和翻译后四个方面,因而出现不一致的结果是可能的.如果某个药物对酪氨酸激酶产生影响也可有多种结局,RT-PCR表达结果上调可能可能是促进转录
不太明白你想问什么.用vectorNTI等软件可以对两个序列进行序列比对,给出的positive值就可以看出同源度了.若同时拿家族中3个序列进行比对,就可以得到进化树,更直观一点.
像绿色荧光蛋白一样,YFP是细胞生物学和分子生物学中一种非常常用的报告基因. 目前,有三种改良的黄色荧光蛋白：citrine,Venus,andYpet.这三种改良的蛋白荧光更亮,更稳定,而且成熟更
血糖是偏低,但不是低血糖.正常血糖范围是3.9---6.1.但是只有低于3.0以下才会出现低血糖症状.您的3.45完全可以认为是正常的.C反应蛋白升高,反映的是细菌性感染,在大的创伤后也可以升高.
Blast不是来定位基因的,而是搜索和你手头的序列相似的其他序列的!定位基因去ESTDB上搜吧.
细胞核内的蛋白质是在细胞质中合成,再由信号肽引导,进入细胞核的.具体是:核DNA转录成信使RNA,信使RNA在细胞质中翻译,在内质网内加工成不成熟的多肽,因为此时的多肽在前端有一段前导肽,前导肽的作用
直接看不就行了,选了序列,然后点上去,自动跳转……不行就加扣2980364611,这个实验室都该讲的啊……再问：我只是在做我的本科生毕业论文，所以不咋看得懂，我现在主要就是结果那块看不懂，不知道怎么分
BLAST是要你输入序列才可以进行的,你输入的是DNA序列,就BLAST基因了,你输入的是氨基酸残基序列,就BLAST蛋白质了
把两条引物输入,用blastn搜索,输出结果按相似性程度由高到低排列.包括相似序列的名字、位置,如果单独从名字无法看出基因情况,再链接到该序列的信息去查看.如果你是要验证引物的特异性,就要看看,是不是
NCBI对Blast的原理和结果有专业的说明http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/tutorial/Altschul-1.html
+号表示的是相似性质的氨基酸残基.
没事,这个可以,你应该是把设计的上下游引物都进行了比对,前两个比对结果应该就是上游、和下游引物,假设你第一个结果是上游,第二个结果是下游.那么第三个结果也就是下游比对结果,下游结合的位置距离上游、下游
1.首先把测序后的序列和你目的基因的序列都拿到2.到这个网页http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi?PAGE_TYPE=BlastSearch&PROG_DEF
同种属同一基因相似性99%以上,只有个别密码子第三位突变,需要翻译为蛋白序列比对,相同即为同一基因..
qi是七,qu是曲,这么记着吧,没啥好办法,这都是小学一年级的知识,底子没打好啊
部分区域相似,且相似度很低.分值越高越相似