大肠平板法若两个稀释度的菌都在15-150之间,并且都有出去,结果该如何计数?

1：指的是一个稀释级别平板的平均数2：是从同一稀释度中共选取10个可疑的菌落..（再这里我也要打个疑问：会有10个可疑的菌落这么多吗?）3：选取菌落数10～150之间的平板进行计数.一个稀释度使用两个

是倒置平板?是再问：我表达的就是将平板倒置，稀释涂布平板法如果也需要倒置平板，那原因也和平板画线法、制备培养基时倒平板一样吗？再答：一样

稀释涂布平板法是用来估算总体细菌个数的,平板画线法是用来培养小型菌落的,两个有着不同的作用

稀释涂布法:优点:可以计数,可以观察菌落特征.缺点:吸收量较少,较麻烦,平板不干燥效果不好,容易蔓延.一般用于平板培养基的回收率计数!稀释混合平板法:优点:可以计数,吸收量为1ml,较方便.优点:不能

L型棒,或者叫L型涂布棒.有一次性的,也可以用接种环相同材料的丝自己制作.

稀释操作：1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10^1到10^6的顺序进行编号.2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜,注入10^1倍稀释的试管中.用手指轻压移夜管上的橡皮,吹吸三次,使菌液与水充分

稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落,即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞.计数时,首先将待测样品制成均匀的系列稀释液,尽量使样品中的微生物细

有时涂平板前不知道菌的密度,如果只涂一个浓度梯度的话,会导致菌落过密无法分清楚,或是干脆只有一个或没有菌落.所以要都涂平板,然后选择合适的平板进行计数.

这个不对,需要很稀的菌浓才能在在培养基表面形成单个菌落,稀释程度不够会是成片的菌落!题目说:稀释涂布平板法的结果是都可在培养基表面形成单个菌落,关键词——都,有个就是不对的!如果是形成单个菌落,一般都

将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释程度的菌液分别涂布到固体培养基的表面,进行培养,以形成标准菌落

首先的确会出现菌液中混杂其他细菌的可能性,一般情况下不同细菌的菌落形态能够区别,划线分离得到的单菌落一般认为是由一个细菌细胞分裂产生的,因此可以分离到纯培养的单一性状的菌株.其次,细菌实验的操作要求比

涂布之后整个平板是均匀的,划线之后是不均匀的,只有划线的地方有.涂布的前提是你有菌液才能涂布,划线的前提是你有菌落才行.涂布的优点是简单,均匀,缺点是如果菌液密度大的话,长不出单菌落.划线就是麻烦点,

稀释倒平板法是将细菌与液态的培养基混合后倒入培养皿再冷却凝固,所以细菌在培养基的内部和表面都有,适合厌氧型微生物涂布平板法是将菌种均匀地涂布在培养

土壤悬液稀释度选择⑴细菌:10-4~10-6⑵放线菌：10-3~10-5⑶真菌：10-2~10-4以上采用稀释平板法,分别设置三个浓度梯度,二次重复.⑷亚硝酸细菌：10-3~10-6⑸硝酸细菌：10-

这个都差不多的

要用30到300之间的计数.25的无效.直接32的乘以稀释倍数再问：6.3.1每个稀释度的菌落数应采用两个平板的菌落数那这个意思是指什么呢？再答：你要是有做出两个有效数据取平均数啊

实验没做好,重做.两个梯度间菌落数量应是10倍的关系.你这大大超过了.要么稀释有问题,要么第一梯度平板表面有水,导致菌大量蔓延.

两种方法基本相同,无菌操作也一样,不同的是先分别吸取0.5mol10^(-4)、10^(-5)、10^(-6)稀释度的土壤悬液对号放入平皿,然后再倒入溶化后冷却到45℃左右的培养基,边倒入边摇匀,使样

楼主可以先测一下OD,确定一下菌的浓度.如果浓度太低找不到是很正常的.而且如果菌很小的话,看不到也是很正常的.也可以调一下对比色,或者染色,让细胞更加显眼.如果以上情况都不是的,估计就是楼主的操作方法

估计菌落里的细菌都死了,没形成菌落,或者就是稀释得太狠了,菌落被无限扩大,超出了视野范围,你看看那些细菌会不会动,如果好的话,它是会来回游动的,很明显的再问：稀释得太狠？？？