基因在染色体上的位置怎么表示
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/03/29 14:45:15
蛋白质探针只能检测有某段基因且以表达,在染色体上的位置搞不出.检测基因在染色体上的位置很复杂,那是高等的事.
染色质是间期细胞核内由DNA,组蛋白,非组蛋白和少量的RNA组成的线性复合物,易被碱性染料染色.其中,DNA和组蛋白是稳定成分,其余成分含量随生理状态和细胞类型不同而变化.在细胞分裂时,染色质经过螺旋
副隘痕,更多的说法是“次隘痕”核仁组织者区(NOR)位于染色体次隘痕部位,但非所有次隘痕都是NOR.染色体NOR是rRNA基因所在部位,但5srRNA除外,与间期细胞核仁的形成相关.
I1患遗传性肾炎、无苯丙酮尿症是吗?图不是很清晰基因型AaXbYA图为减数第二次分裂,该个体有一染色体携带a基因,可能为I1B图为有丝分裂,该个体有一染色体携带a基因,也可能为I1C图为减数第一次分裂
等位基因的这个“等位”意思就是:相对等的位置,即在同源染色体上相对等的位置.举个例子:你去那一双筷子来代表同源染色体,那么处在同于水平线上的基因就是等位基因.不管这两个基因是A和A还是A和a,都属于等
染色体是由DNA和蛋白质构成,基因是具有遗传效应的DNA片段,所以说基因在染色体上,但有部分基因是在线粒体和叶绿体内,还有在原核细胞的拟核中基因在染色体上呈线性排布
图画起来麻烦.我说一下,能听懂的.染色体由DNA和蛋白质构成,DNA由基因构成.再问:˵�������һ��������Ͽ�û���������ҵ��˵��ͼ��˵����Ҫ�ܸ���再答:�õġ�
不一样,毕竟这个基因在性染色体上,会影响性别.如在同源区段PXAYA*XaXa->F1XAXa*XayA->F2XAYAXaYAXAXaXaXaF2代中雄性全为灰身,雌性有灰身也有黄身.
如果没有发生倒位、易位、重复等染色体变异的话,控制同一性状的基因是位于染色体同一位置的.
miRNAminerRISCbinderRNAmicroRNAmmer看情况选用
细胞癌变是生物体内与细胞增殖有关的基因不该表达的表达了(或过度表达),该表达的不表达(或表达削弱)导致的,染色体丢失也可能有此效果.而且“癌细胞的特征里有染色体丢失”可以理解为细胞由于基因突变向癌细胞
先根据基因的蛋白产物氨基酸序列推测出其mRNA序列,然后根据mRNA序列制作通过标记(荧光标记或同位素标记)的探针,在对染色体基因进行探测.
在染色体上的叫染色体DNA,线粒体上的是线粒体DNA.染色体DNA管遗传.线粒体、叶绿体上的只管线粒体、叶绿体!而且数量上也与染色体DNA没法比,很少.
DNA上有许多和遗传有关的片段,这些片段为基因
基因在染色体上基因是染色体的有效片段(并且它们的位置基本是固定的因为它们是遗传下来的这不是专业语只是方便理解)而染色体是存在于细胞核内的
解题思路:基因和染色体解题过程:同学你好:两者的行为一致,可以这样来理解,成对的基因是随着成对的染色体的分离而分离的,那么只有基因在染色体上,基因的行为才能和染色体的行为如此高度一致。最早证明这一点的
遗传病的判断方法:1、常染色体隐性遗传:一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传.说明:如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步
解题思路:在簇母细胞进行减数分裂时,减数第一次分裂的特点是同源染色体分离,进入次级卵母细胞的是连接在一个着丝粒上的两条姐妹染色单体(因其是复制来的,故其上的基因是相同的),由于此题条件为"经减数分裂后
基因在染色体的DNA上.
基因在染色体上呈线性排列,我觉得如果给学生讲解的话,在黑板上可以直接画一天染色体,然后再按线性排列标基因.