基因在X染色体上.双亲的一方为红眼,另一方为白眼,杂交后代中雌果蝇眼色与

A和B图右下角的那一对是性染色体.就圈这一对.再问：--。A图有Y染色体哪可以圈。再答：圈右下角那一对染色体中的那个大的。再问：这样的话，3条染色体，但是致病基因只有2跳染色体再答：你这是题中的一问呢

A、因为果蝇个体发育的起点是受精卵，则体细胞中基因型相同，即亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中不存在与眼色有关的等位基因，故A正确；B、分析题意可知，两个亲本的基因型为XaXa、XAY，F1雌雄个体的基因型

A、双亲的基因型均为Aa，他们所生的孩子有可能是褐眼，也可能是蓝眼，因此不能判断出哪一个孩子是收养的，A错误；B、双亲的基因型均为Aa，他们生一个蓝眼男孩的概率为14×12＝18，B错误；C、乙是褐眼

简单点说,隐形基因控制的遗传病,发病的原因是因为缺了正常的基因.Aa不发病是因为他还有一个正常的A可以用,而aa没有正常基因,就会表现出病症.在你提到的这种情况中,女性有两条X染色体,只要一条正常人就

其实基因在x和y上都有也可以解释,只是与事实不符,因为x染色体与y染色体配对区域只有一段,所以只有这一接有等位基因,其他就没有

染色体是由DNA和蛋白质构成,基因是具有遗传效应的DNA片段,所以说基因在染色体上,但有部分基因是在线粒体和叶绿体内,还有在原核细胞的拟核中基因在染色体上呈线性排布

因为是显性,所以双亲不论谁携带都比患病,再者是伴X显性,男女携带一个该X基因的概率相同,但因为女性有两个X基因,所以其中至少一个是该基因的频率就会高于男性.

一定是女孩.因为胎儿要正常必须有一个正常的显性基因,而母亲没有显性基因,只能从父亲中获得,即父亲的X染色体.所以一定是女孩再问：男孩呢再答：男孩一定患病。因为父亲给男孩的是Y染色体，男孩的组成是XY，

AaXbYAaXBXb40.25

等位基因指的是在同源染色体的同源区段上,控制相对性状的基因.X和Y的确是同源染色体,但是它们也是不同形态结构的染色体,并非全部片段都为同源区段.严格的说,X和Y既有同源区段也有非同源区段（特有区段）.

等位基因是指位于同源染色体相同位点控制生物相对性状不同表现型的基因.在男性体内XY染色体虽然大小形态不同但为为同源染色体同源区段有等位基因,这与常染色体无关.再问：说了是非同源区段啊

当然不是了因为XY染色体有同源区,但同时又有非同源区,这也是他们形状不一样的结果.所以说他们一定有等位基因这种说法是对的,他们的等位基因就位于他们的同源区

如果是女的话,有两条X染色体基因型为：X(b)X(b)X(B)X(B)X(B)X(b)

由题知：亲本基因型为雌XaXa雄XAYA项体细胞是含全套生物全套基因的不可能不存在等位基因B项正确C杂交后F1个体基因型是雌XAXa雄XaY比例1：1D：F2基因型为XAXaXaXaXaYXAY所以是

(一)两亲本的基因型分别是：XaXa与XAY子一代：XaY、XAXa(二)子一代相交配,所得子二代的基因型有4中,表现型有4种.基因型：XAXa、XaXa、XAY、XaY表现型：雌红眼、雌白眼、雄红眼

自然人群中的发病率为1/10000.则aa的概率为1/10000.a的基因频率为1/100其双亲表现型也正常,但其姐姐患病,那么她的双亲都是Aa那么女子的基因型为Aa(2/3)或AA（1/3）表现型正

控制身高的不是单个基因,而是很多基因,它们之间没有明确的显隐性关系,但有有效基因和无效基因之分.身高性状的表达,看个体基因型中控制身高的有效基因的多少!有效基因多,表现身高就高,反之则反,表现为数量遗

控制果蝇红白眼性状的基因在x染色体.你举得那只是一个特例,其他杂交组合就不符合啦.如母本隐性,父本显性,如果在y上有控制基因的话,父本有杂合子和纯合子两种可能,杂交结果也就不满足实际实验结果啦.&nb

解题思路：在簇母细胞进行减数分裂时，减数第一次分裂的特点是同源染色体分离，进入次级卵母细胞的是连接在一个着丝粒上的两条姐妹染色单体（因其是复制来的，故其上的基因是相同的），由于此题条件为＂经减数分裂后

因为是双亲的一方有多指所以另一方一定为另一方一定为dd!若多指的基因型是DD,又因为另一方是dd所以生出的孩子一定是Dd（多指,显性基因致病）.即为100%.若多指的基因型是Dd,又因为另一方是dd所