搜搜做题作业网培养的细胞不好封接是培养基或血清问题吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/01 18:47:56
按照物理性质来划分培养基的话,植物组织培养的培养基一般是固体培养基,因为外植体需要固定,培养基里面需要加琼脂,而杂交瘤细胞的体外培养用的是液体培养基,不需加琼脂,这是一点不同.另外从培养基的化学成分角
培养细菌就要给它适合它的培养条件,PH是很重要的培养条件,如多数细菌的最适pH为6.7.5,还有一些嗜酸的细菌,如酸土芽孢杆菌最PH是2.6.0.由于细菌要求的PH的范围较大,实验室一般都靠经验来调P
培养酵母菌用麦芽汁因为它碳氮比高于另两个,而且麦芽汁含糖高更适合酵母菌习性
因为青霉素能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用.
用含10%胎牛血清的无酚红DMEM培养液培养,其中含50U/ml青霉素和50μg/ml庆大霉素.3d换液1次,细胞汇片后,用胰酶二乙胺四乙酸（EDTA）消化液消化细胞,根据不同的实验目的接种于不同规格
答案是选A吧,细胞壁是主要原因,细菌也没有液泡
没有细胞壁,较植物细胞和细菌更加脆弱,对渗透压更为敏感
因为大多数植物细胞具有细胞壁,细胞壁的伸缩性低,能抵抗渗透压,因此植物细胞不易因细胞液浓度高吸水涨破.动物细胞不具有细胞壁易涨破
首先,胰蛋白胨是经过胰酶处理过的蛋白胨,处理后,大分子的蛋白分子量变小,细菌更容易利用,此外,还含有嘌呤,提供生长因子.如要培养大肠杆菌,其实用普通蛋白胨代替胰蛋白胨是没有问题的.胰蛋白胨为细菌的生长
一种裸子植物花粉的离体培养方法及其专用培养基.该培养基配方为：蔗糖120－150g,硼酸0．1－0．2g,氯化钙0．1－0．3g,用水定容至1000ml.培养方法是将裸子植物花粉在室温下水合20－30
细胞培养液中是不可能含有EDTA的,EDTA会螯合Ca2+和Mg2+,而钙镁离子是细胞贴壁和正常生长所必须的.而胰酶中一般含有EDTA,目的是螯合掉培养基中的这两个离子,防止钙镁离子抑制胰酶活性,以便
1、马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基：是培养真菌的最主要培养基,其做法是称取200g马铃薯,洗净去皮切成小块,加水1000ml煮沸半个小时,纱布过滤,再加10-20g葡萄糖,充分溶解后定容到1000m
这个没养过,不过小鼠细胞一般用1640培养基养.传代应该和其他癌细胞一样,消化,加培养基,离心,加培养基,吹打均匀,按1：3到1：8传代,之后放37度,5%二氧化碳环境下培养,期间换培养基.
植物组织培养最后得到的产物是一个完整的植株,因为植物细胞的全能性在体外可以表达,而杂交瘤细胞及动物细胞只能分裂成一大堆相同的细胞,而不是一个完整的个体,因为动物的细胞质中有一种物质会抑制细胞基因的表达
血清中的营养物质不能满足细胞的生长而且酸碱度不易控制平时加血清的作用是促进细胞生长
这和纯合子没有任何关联培养出来的萝卜的基因型和原来那个萝卜完全一样那么原来那个是否纯合子才影响到获得的植株
用P标记的是DNA,所以问题可以理解为含有DNA或RNA的细胞器是什么,那么答案自然是线粒体和核糖体了.细胞的确要复制但注意细胞核不是细胞器!
在DEM/F12培养基添加酵母提取物和大豆水解物,配制无血清无蛋白培养基,分别在玻璃,PVB,和PS-TC培养面上培养vero细胞,观察生长情况,以含血清培养基BM为对照,结果与BM培养基进行比较.满