在旋光度的测定中为什么要对零点校正-搜答案-搜搜做题作业网

答：【1】选取酸度（PH=5-6）,是邻二氮菲吸光光度法测定微量铁实验的必要条件（才能生成稳定的邻二氮菲亚铁红色络合物）;【2】显色剂用量要过量,灵敏度才高、有色溶液的稳定性才好.所以以上两点,作为条

因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.硝酸根离子在220nm波长处有吸收,而溶解的有机物在此波长也有吸收,干扰测定.而硝酸根离子在275nm处没有吸收.所以在275n

该仪器使用精密电子元件[电磁传感器,A/D转换电路,精密电阻和电容]制作,电路中的电子元件都有一个关键的技术参数[温度系数]就是元件通电工作时会随着时间的延长而产生温度变化,温度的变化所产生的技术参数

现象明显.误差计算时,分母大,误差小.

旋光仪不经过零点校正的话是不准的,就好象手表,表本身走得不错,但是时间不对.用蒸馏水进行校正是因为蒸馏水是没有旋光性的.以蒸馏水的旋光度作为0点就能够知道蔗糖在何时旋光度降至零.不知这个回答可行?

零点校正是为了避免因仪器问题引发的误差,使用蒸馏水（旋光度为零）进行校正,保证测出的旋光度准确蔗糖水解其实不需要校正,因为我们使用的是t时刻的旋光度减去t+Δt时刻的旋光度,差值本身已经消除了零点误差

为了减少操作误差,试剂用吸管加入.

旋光可以用来测定具有旋光性的有机物在溶液中的浓度

大部分都是测定亚硝酸盐,关于测定硝酸盐的我这里有两篇文章,发个地址过来,我发给你看看

这位同学,我认为是这样的：1.以后不用每次都矫正,一次就够了.因为蔗糖溶液、Hcl溶液都是用蒸馏水或去离子水来配的,所以要用它来矫正.你测的是整个反应过程中溶液的旋光度的变化,用此来反映溶液的组成（反

胜过我们梦尖上那小小的嫩枝何以它如此轻盈一路飘浮：墙壁,阳台,天空垦拓地的一部份无声的鲜血充盈的血管,它是碗里叫他怎么才能放得中哈哈

是邻二氮杂菲与二价铁形成配合物在510nm波长下吸光度最大.邻二氮杂菲本身无色,在可见光区不吸光.二价铁离子在邻二氮杂菲的配位环境中发生d轨道分裂（配位场分裂）,填充的d轨道和未被填充的d轨道的能级差

是不是你的萃取液没有回复至室温?可以从这个角度考虑,因为吸光度和温度相关的.如果不是,则可以考虑,你的标准曲线是再什么情况下做出来的,那么你的萃取液测量值也应该再同样的情况下测出,才会有可比性.仅供参

【】那是显色反应生成稳定的配合物的条件.【】采用加入醋酸钠的方法控制酸度再问：“那是显色反应生成稳定的配合物的条件。”能否具体解释一下？A过高或过低的后果是？再答：答：【】过高：邻菲啰啉亚铁配合物，不

蔗糖由两分子单糖组成蔗糖本身没有手性但反应产生的单糖是手性分子即有旋光性.所以可以用旋光度随时间的变化来表示反应进度.

因为在每个波长下,水的吸光度是不一样的,理论上应该用蒸馏水作空白.

旋光法可用于各种光学活性物质的定量测定或纯度检验.将样品在指定的溶剂中配成一定浓度的溶液﹐由测得的旋光度算出比旋光度﹐与标准比较﹐或以不同浓度溶液制出标准曲线﹐求出含量.在旋光计的基础上还发展了一种糖

查看一下你配置乙酰丙酮过程中的问题：乙酰丙酮是否新开瓶的没有被污染、配置过程中没有有机物混入……乙酰丙酮是分析化学中较为常用的掩蔽剂,溶于水,绝对没有糊状状态

因为吸光度在分光光度计上的表盘读数是按对数尺度刻分的（透射率是按十进制刻画的）.吸光度在0．2～0．8的范围内的读数误差最小.调整标样和待测样的浓度使其吸收正好落在这一范围内.

那你重做一下空白再看看吧.