在层析纸上点的样品斑点过大,会有什么后果-搜答案-搜搜做题作业网

听到这个问题,直觉告诉我这个已经是很快的层析方法了,能够想到的就是加压.增加纸的密度再问：有详细的解释

/>随便点一个斑点,过一段时间后,该斑点会扩大成圆饼状（毛细作用,扩散现象）现在,由于层析作用的影响,而抵消了纵向的扩散作用,但是横向的扩散作用依然存在所以,一点跑成了一条带

http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-ZHOU199302017.htm

实验室实在没条件,我觉得可以重复使用的,但是在使用前我觉得应该用极性高于洗脱液极性的洗脱剂清洗,好洗脱上次样品中的杂质.

太大射线不能穿过

一块合格薄层色谱首先要求具有适中的厚度和粉末密度,粉末不能太薄也不能太厚.其次必须平整,不能有高有低,尤其边远地区不能有和中心厚度不一的情况其次薄层色谱要经过烘箱活化,此时烘箱处理后不能出现开裂现象厚

这个==斑点进入展开剂的话还怎么在薄层板上跑,都溶在层析缸的展开剂了.

你可以先检查一下你的菲林有没毛边,要是菲林没问题就可能是感光浆或者显影有关系,晒钢板看似很简单,要做好还是不是那么容易的,多练练吧

意识流、荒诞派、虚无主义,其实这些名词我都只是听说过罢了,很难理解其中的涵义.我先是看了塞缪尔·贝克特《等待戈多》,但是第一幕没结束我就忍不住了,说实话我真的没有太看明白.于是,我又读了《判决》,的确

偏大看酸滴定的最后一滴最后一滴滴后,酸应该正好或过量可在计算时,都看成恰好中和但因为酸浓度大,中和容易过量,从而导致测得碱偏大浓度越大,每一滴HCL含量越大,误差越大这种题就这种考法

样品斑点过大会造成拖尾,扩散等现象,从而影响分离效果

Ihavereceivedthesamplemadeofthenewfabric,andwhosephotohasbeenincludedintheAnnex.Therearesomespotsoni

二者均不能.需要考虑纯化的原理.柱层析法的原理是根据蛋白质的分子量来进行纯化,所以可能存在和目的蛋白相同分子量的杂蛋白.（不考虑蛋白之间的相互作用）证明方法：可以用某种特定的蛋白酶去切蛋白质样品.切完

溶解度高,可理解为少量溶剂便可将其溶解.随着溶剂的逐渐挥发,那些溶解度低的物质很快因溶剂缺少而析出,留在滤纸的下层,溶解度高的物质由于不易随溶剂量的变化而析出,则随着层析液一同扩散至上层,最终留在上层

溶剂极性太大了.试试用中低极性的展开剂.如氯仿、正己烷等等.具体要根据你所分离的物质来定.

那是烧结二氧化硅,除了氢氟酸之外没有东西可以腐蚀

是不是干涉或者衍射等的问题啊?在做这种试验的时候应该会有这种问题的吧!嘿嘿,我也不知道了,

不是电流过大,是电压过大,此时由于电压达到了上千甚至上万,吧周围的空气给电离了,就发生了火花放电现象.高压电线附近标是了"高压危险",就是因为这样,即使你没碰到电线,也会由于离的过近而与高压电线发生火

如果声音大到影响人的情绪,人体的肾上腺素会分泌增多,继而影响心血管,脉搏也会增快

解题思路：光合作用知识解题过程：层析液是在哪里出现的？是什么意思？层析液是在绿叶中色素的提取和分离实验中出现的，看参考人教版必修一97页。层析是“色层分析”的简称。利用各组分物