3岁孩子做骨髓穿刺
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 17:29:28
羊膜穿刺是抽取羊水来检测胎儿发育情况,常用来检查胎儿是否有畸形.不是必做的产科检查,一般医生在怀疑胎儿发育畸形或者唐氏检查高危的情况下会提出做羊膜穿刺.
羊水穿刺确认的准确度比唐筛更高,做羊水穿刺时还有一项FISH检查是可以自选的,这一项是不用经过细胞培养直接出结果的,比羊水穿刺准确性还高,但要加2K多元.羊水穿刺的最佳周期是16-21周,如果超过了,
16没有关系,这个是正常细胞,就是这个细胞产生血小板的.
鼓励他说.不要因为他的英语中夹杂太多中文或者语法不对而不让他说,否则慢慢地他就会羞于张口,成了我们这样的哑巴英语;做网上的英语游戏,边学边玩,不亦乐乎;听有趣的英语故事或原版英文儿歌,享受!慢慢地他会
孝敬父母二三事从小到大,妈妈和爸爸给了我无微不至的爱,记得有一次我生病了,在医院挂点滴,妈妈、爸爸为我来回奔波.我总想找机会好好的孝敬父母.往往一些不起眼的小事,就会让大人感到幸福和满足.晚上,我在家
工控小孩想家,您好! 您的提问非常好!确实,现在很多家长、老师甚至孩子本身都存在类似这样的家庭教育方面的疑问,都希望能找到最合适的学习教材和教育方法,培养好孩子的学习生活习惯,让孩子能积极主动地学习
xy是性别里的男性得意思了!应该是男宝宝吧!
对绒毛组织进行的染色体分析显示46xy:47xy,染色体组织在114:1的比例是+18.尽管一个培养菌观察到异常的染色体组织,但从第二个培养菌中的其他100个细胞的分析是正常的(总共分析了115细胞)
染色体是正常的你的23,她的23.加起来是46,如果是唐氏综合症的话就是47条染色体.xn是性别的意思,xx是女的xy是男的.你的孩子还没有出生吧,所以是n,不能说男女的.唐氏综合症有三种类型,标准型
问题一:说明染色体正常.问题二:甲胎蛋白是一种糖蛋白,英文缩写AFP,是胎儿时期产生的蛋白.甲胎蛋白由新生的幼稚肝细胞分泌,胎儿的肝细胞没有发育(分化)完全,分泌的甲胎蛋白量很大,所以孕妇的甲胎蛋白会
不要着急,这个跟你和你丈夫健不健康没有关系,跟近不近亲也没有关系的.医生要对比就是这个原因啊!每个孩子都是由(孩子的)父方的一个精子和(孩子的)母方的一个卵细胞结合而成的受精卵发育而来,正常情况下,父
我上面这两个都是文盲他们不懂不要听他们说的那张报告单最后所指的意思就是在X染色体线上面会有一条染色体或者没有但是在Y染色体横线上面一定会没有染色体那意思就是不告诉你男女的意思所以X或者Y染色体不在这张
去医院咨询清楚吧
染色体臂间倒位是染色体结构异常的一种类型,它几乎涉及到所有的染色体,但在临床上9号染色体臂间倒位发生率最高.国内报道其发生率为0.82%.染色体臂间倒位携带者在其配子形成过程中,同源染色体配对在第一次
提问:所患疾病:\x0d染色体平衡易位\x0d我爱人1号和16号染色体平衡易位,现在我怀孕20w了,已经做了早期和中期的唐氏筛查,全部是几千分之一的低风险,做过两次常规产检正常.咨询了多家医院都建议做
病情分析:羊水穿刺是为了提取胎儿脱落的细胞,从而对胎儿的染色体进行检查,这是怀孕期间很重要的一项检查,可以及时发现胎儿的先天性疾病.需要到正规医院进行操作.
思维能力的培养是数学学习中不可缺少的部分,通过准确的理解问题,严谨地表述问题,用严格的逻辑性来判断问题,全面地思考问题,最后才能求得多种方法解决问题.【9A数学王国】在学习中逐步形成了分类、递推、假设
21三体风险1/470属于临界风险,通俗解释就是孩子有唐氏的可能是1/470,但不代表智力等问题.如果不做,生出唐氏儿一辈子痛苦,但是做羊穿可能流产或导致畸形,无创没问题但很贵.所以做不做要你自己拿主
情况比较多,你的信息不足,具体听医嘱,以下作为参考(1)21三体型:染色体组的核型为47XX(或XY)十21,占90~95%.患儿染色体总数为47个,是由于多了一个小的端着丝点染色体(属于第21对),
怀的孩子能要吗:要看孩子的基因型,25%可能完全正常,25%可能和爸爸一样,25%可能和妈妈一样,以上三种可能均可正常生育,但如果同时遗传到父母的突变,会是症状较重的中度β地贫(41-42突变使一个β