3―甲基―3―戊醛和1―戊醇用卢卡斯试剂比较谁大-搜答案-搜搜做题作业网

碳原子有四个建,当它所连原子或基团均不同时,该碳为手性碳,根据顺序法则将这四个基团从大到小排列,分别是a,b,c,d.然后将d原子（基团）置于离观察者最远的地方,a到b到c若顺时针排列,确定它为R构象

3-甲基-1-丁醇正确.因为羟基的位置可能为1或者2.再问：那羟基乙醛、2-羟基乙醛和2-羟基-1-乙醛哪个符合系统命名法要求？系统命名法是不是只用阿拉伯数字表示碳位而不用希腊字母？再答：羟基乙醛，因

两个的做法一样：先用α三氧化二铝扎式脱水再加氯化氢就可以了

请见图. 其中有两条路线A和B供你选择. 对于初学有机化学的来说, 可能考的是A路线.

没有3-戊醇,先汗下……看结构式即可

答案是C,D.

第一步,将异丙醇氧化成丙酮（酸性重铬酸钾）第二步,正丙醇卤代变成1-卤丙烷第三步,1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CH3CH2CH2MgX第四步,格式试剂与丙酮作用,之后再水解得到2-甲基

这个命名正确.选择含有官能团的最长碳链作为主链.因为羟基中没有碳原子,所以不一定要以连接羟基的碳原子为一号碳原子,但如果是醛或者羧酸,那么选为主链的碳链则必须以醛基或羧基的碳原子为1号碳

2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯1加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应.2剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-

不要被误导了,两者脱水产物相同遵循马氏规则.两者可以用碘仿反应鉴别NaOH/I2可以与2-戊醇反应生成丁酸和碘仿,碘仿是黄色的沉淀.但该试剂不能与3-戊醇反应.

首先应该可以从外观和性状上对它们进行区分吧,丙二醇无色粘稠的吸水性液体,几乎无味无臭,异戊醇则是无色液体,不粘稠,有不愉快的气味；其次也可以通过一些鉴别手段如红外光谱、荧光光谱等对它们进行鉴别,更权威

CH3-CH-CH2-CH2-CH33-甲基-2-戊醇||OHCH3CH2=C-CH-CH32,3-二甲基-1-丁烯||CH3CH3

溴比羟基容易离去,所以反应只会逆向进行,即R-Br+NaOH→ROH+NaBr.要让这个转化完成,必须在酸性条件下,使R-OH转化为R-OH2+,这样H2O就比Br-容易离去了,反应才能顺利进行.再问

你打错字了吧,应该是3-甲基-3-戊醇吧乙醇首先和溴化氢在酸催化下反应得到溴乙烷,然后乙醇再在Sarett试剂（三氧化铬/吡啶）作用下氧化成乙醛溴乙烷在乙醚中和镁反应生成乙基溴化镁（格氏试剂）,然后和

2,4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀的是醛；甲基酮类化合物或者能被次卤酸钠氧化成甲基酮的化合物,在碱性条件下与氯、溴、碘作用分别生成氯仿、溴仿、碘仿（卤仿）的反应.能够发生碘仿反应的是3-甲基丁酮

前一个再问：谢谢啦再答：不谢

先将3-甲基-2-丁醇与浓H2SO4共热,发生消去反应,生成2-甲基-2-丁烯；然后再与HB一寂静条件下加成,生成2-甲基-2-溴本烷；最后在碱的水溶液中发生取代反应,即得到叔戊醇.

取五份样品,分别加金属钠,有气体生成则为醇,无气体生成为醛或酮.之后再次取样,向两份醇中加入卢卡斯试剂,很快出现浑浊为2-甲基-2-戊醇,反应不明显则为正戊醇.向另外3份样品中加入土伦试剂,出现银镜的

正丙醇->1-溴丙烷->正丙基溴化镁（格式试剂）异丙醇->丙酮两者反应后水解就行了