原子荧光分析做标准曲线是标准的荧光值低是怎么回事

你要测的什么元素?测空白的时候调零了么?曲线的计算方式是线性过原点么?要是还不行就检查一下你用的水吧再问：不是啊，不应该是不过原点的吗，测空白我调零了啊，而且我做的时候七次有一次是对的再答：曲线的计算

这个没有一定的,你可以配：5mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L这样的一组浓度也可以配：10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L、50mg/L这个看你样品大概

1做标曲才可以算出这对引物的扩增效率（其斜率）,方便用pfaffl方法来进行相对定量（得到的结果相对精确一点）,否则只能默认扩增效率为2,用2^-ddCt(Livak)法来计算2做标曲才可以绝对定量.

该是配5%的盐酸做载流,然后用载流去稀释标液和指控样就行了,盐酸本身就有还原性,可以把6价还原成4价,不要加抗坏血酸,还原性太大容易成零价了.要是固体样品就要消化了,水样直接10到250就可以了,用载

是标准工作液,要求是与样品同时进行配置,预还原.器具没什么要求,只要酸浸泡过即可（原来不能承装过高浓度待测元素!）,酸（主要影响汞）.

先看meltcurve,斜率不对可能反应特异性不好,检查是否有非特异产物.如果是特异性问题,调整反应条件或检查引物设计.标准曲线看斜率之前,先要看线性（几个标准点是否在一条直线上）,关键指标是决定系数

可以直接用DNA模板,只要DNA模板质量够好.

Makeamastermix,thendistributesameamountinto3wells,youwillobtainsimilar,ifnotidentical,results.Youwil

分几次的话那就得每次都做标准曲线了!只需要做一条就可以了其实一般做都是半定量的也就是测几个之间的相对含量根本不需要做标准曲线再问：我有样本、内参在同一平板做PCR，标准品准备一份还是2份呢？标准品里要

除过前面两位的回答,您检查一下：1.看是否对完光忘了拿下挡光板（即挡光板还留在原子化器上.2.检查载流酸的纯度,是否待测元素含量很高,因为您标白和载流都用到盐酸或者硝酸,如果待测元素含量本身很高,也会

啥叫不同阶段只要模板不同就要检测内参标准曲线是指拿已知浓度的标准品做出来的曲线不是一个概念

很明显管道有余汞,用高浓度的含盐酸载流液走空白清洗数次,知道背景荧光降到2000吧,再做曲线.

对这个是必须的.再问：那每次做的标准曲线的差异怎么去评价呢？差异在什么范围内可以呢？谢谢再答：必须的每次都做做标准！

博凌科为-为你相对定量还是绝对定量,这要看你的实验目的,如果你只关心某一基因的相对表达量,举例来说,如桃果实,当你采收后,很易变软,那我现用一种药剂处理一下,使它变软的速度慢一些或不变软,这就出现了对

根据你说的荧光强度差值在100-1000以内,那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率,仪器检出限最多能小于0.06.方法检出限在0.2左右,应该算是比较高的了.不能说是灵敏度很高.从你这次有

应当可以用,两者区别不大,或者说就是同一物质,两者英文名字相同;相关系数低与何种蛋白无关,不知你用的什么方法,是福林酚还是什么方法,原因一般是溶液的体积没有量取准确或者相关的一些试剂没有配好;还有如果

试剂空白太高了,换试剂看看.空白相对标准来说高出太多,减去空白,所以数值为零.汞污染源很多的,吸附性很强.也有可能是空气中汞含量太高,比如说在室内打破过汞温度计.你首先要排除室内空气污染,然后排除试剂

是不是你用的HCL不纯呀,本底太大而试样砷含量小,扣完空白后就没啥了.或者硼氢化钾不是新配的,没有还原性了.建议到仪器信息网相关的原子荧光论坛问问,那里牛人较多.

除了待测样品,其余的都跟待测样品一样加,一样定容.这个原理就是排除加进去的其他东西对检测结果的影响嘛至于你说的那个2ml定容的时候也要加,就不要纠结这个顺序了,是吧再问：哦我知道了

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