化妆品菌落总数计算公式

(10+20)/2=15＜100(100+110)/2=105＞100再问：记录试验报告的时候大于100的，直接记录＞100吗？还是要记录实际数据？再答：记录试验报告的时候大于100的，直接记录＞10

在生活饮用水卫生标准GB5749-2006中,菌落总数的限值是100,你的检测结果：

这要看你的稀释梯度和涂布量了啊.假如你用10^-3稀释度的0.1ml涂布,长了一个菌落,那你的值应该是：1*10^3*10=10000cfu/ml了呢.

CFU叫做菌落形成单位.做菌落总数往往采用的是平板计数法,经过培养后我们数出平板上所生长出的菌落个数,从而计算出每毫升或每克待检样品中可以培养出多少个菌落,于是以CFU/ml或CFU/g报告之.也就是

1、直接向已灭好菌的平板注入灭好的营养琼脂,可做空白比较2、先给灭好菌的平板中加入1ml灭好菌的0.085%的生理盐水,再向其注入灭好菌的营养琼脂即可

上食品伙伴网查吧,一般不同产品检测有一定的差异但大体方法都是一样的!.1食品检样3.2培养基平板计数培养基,无菌生理盐水3.3其它无菌培养皿,无菌移液管,无菌不锈钢勺.4流程5步骤5.1取样、稀释和培

要用30到300之间的计数.25的无效.直接32的乘以稀释倍数再问：6.3.1每个稀释度的菌落数应采用两个平板的菌落数那这个意思是指什么呢？再答：你要是有做出两个有效数据取平均数啊

首先你的这个菌落数不太正常,即使同一个稀释度的两个平板差别都很大,不同稀释度之间也没有明显差距,很可能是操作有问题或者有污染,很可能是稀释液有污染.建议检查一下.在都小于30的情况下应该用稀释倍数最低

结果按照稀释倍数最小的计数,那就是1ML有6个,不是10个.若10倍是10个,100倍是15个,结果还是以10倍的计数.根据这句话“若所有稀释度均小于30cfu,则按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数

CFU是ColonyFormingUnits)的缩写,翻译成汉语是菌落形成单位,cfu/g(ml)指的是每g(ml)检样含有的菌落总数,具体指在普通琼脂培养基上在一定条件下,培养出的菌落总数.一般以1

1.可能是生理盐水的问题,还有操作的先后也可能有影响,无菌操作技术不熟练,很可能在操作过程中染菌.问：你的空白实验怎么做的?2你说的梯度稀释只是理论,一般做出来都不会正好是10倍关系,我做的大都是5—

因为耐热菌耐热,普通温度杀不死,再加上,可能外界因素很有利于菌的成长,耐热菌的繁殖也很迅速,so.

食品微生物检测的GB写到,如果你的各个稀释度都小雨30CFU的话,直接按照稀释度最低的菌落数乘以稀释倍数.我不知道水质检测是否也这样.

被杂菌感染了

一、菌落总数介绍：菌落是指细菌在固体培养基上生长繁殖而形成的能被肉眼识别的生长物,它是由数以万计相同的细菌集合而成.当样品被稀释到一定程度,与培养基混合,在一定培养条件下,每个能够生长繁殖的细菌细胞都

先五点取样,再按公式,将立方微米换算成立方厘米,毫升.计数板有两格式,公式也有两计算方法,购买计数板时说明书上都有公式计算方法,按买的格式计算就可以了.多给点分哈.

进行平板计数,你的困惑主是计数之后怎么样处理吧?①应选择平均菌落数在30一300之间的稀释度,乘以稀释倍效.②若有两个稀释度,其生长的菌落数均在30一300之间,则视二者之比如何来决定.若其比值小应报

大肠菌群用平板计数法：称取25g样品溶解于225ml生理盐水中,混匀,溶化的琼脂（采购结晶紫中性红琼脂按照试剂说明操作）,凝固后再覆盖一层（3ml左右),菌落

出不了结果的,细菌培养需要时间,最快要3天.

是你要是懒得数全部就在培养皿上划个‘十’或者‘井’字,数一小格就好了.最后记得按比例算回去.这还是我老师教的.