制取苯甲酸乙酯如何运用化合物的物理常数-搜答案-搜搜做题作业网

苯甲酸与甲醇放在烧瓶里,在浓H2SO4和加热条件下,生成苯甲酸甲脂在把生成物加入饱和碳酸钠溶液里,在用分液漏斗进行分液就OK了就比如说铜和和氧化铜,分别把2种物体加入盐酸里,结果氧化铜溶解而铜不溶解,

对-氨基苯甲酸对-硝基苯甲酸对-氨基苯甲酸乙酯对-硝基甲苯

将苯甲酸与碱石灰共热就能脱羧,得到苯.C6H5COOH+CaO=C6H6+CaCO3再问：是固液混合加热吗？那碱石灰不是会接触水的么？再答：先蒸馏，得到苯甲酸纯品。然后加入碱石灰脱羧。实验没做过，书上

第一步,加入碳酸钠饱和溶液,放出气体的是邻甲氧基苯乙酸第二步,加入三氯化铁溶液,显紫色的是邻羟基苯甲酸乙酯剩下的是乙酸苯酯

你说的是高中化学课本上的那个题吧,我们老师说的是还要有甲醇才行,然后加无机酸发生酯化反应就行了.

C6H5COOH+C6H5CH2OH--浓硫酸,△-->C6H5COOCH2C6H5+H2O

苯甲酸为无色、无味片状晶体.熔点122.13℃,沸点249℃,相对密度1.2659（15／4℃）.在100℃时迅速升华,它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽.微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂.

BenzylBenzoate

不溶于NaOH溶液的是乙酸苯酯,然后用KMnO4溶液检测,使其变色的是邻羟基苯甲酸乙酯,不变色的是邻甲氧基苯甲酸,

最高化合价+6价一般是高铁酸盐形式存在,比如高铁酸钠,Na2FeO4,氧化性极强.制取方法：2Na2O2+FeSO4=熔化=Na2SO4+Na2FeO4也可以碱性条件次氯酸根氧化.3NaClO+2Fe

C6H5COOCH2C6H5苯甲酸苄酯

因为一硝基取代物只有一种,所以只要两种集团处于苯环对位上就可以了,自己组合一下吧我在外面不方便写.\(≧▽≦)/~

苯甲酸乙酯加1mol水生成苯甲酸和乙醇苯-COOCH2CH3+H2O-->苯-COOH+CH3CH2OH

首先用2,4-二硝基苯肼反应得到固体沉淀的是苯乙酮和苯甲醛,这俩个再用碘仿反应得黄色沉淀的是苯乙酮.苯甲酸和邻羟基苯甲酸甲酯就用碳酸钠鉴定,能产生气体的是苯甲酸

极性大小对羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯出柱顺序极性大的先出极性小后出对羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯再问：不是极性小的先出柱吗？再答：液相的是反向柱子再问：我做的是：先流过石油醚

饱和碳酸钠和乙醚提取,分液,得到有机相A和水相B.水相B通入足量二氧化碳气体使饱和,用乙醚提取得到有机相C和水相D有机相C挥发去乙醚得到苯酚.水相D加入盐酸调pH1-2用乙醚提取,弃去水相,有机相挥发

同类化合物说明都是酯类,一共有4种,具体的结构在这说不清楚.再问：请问下如果酯基C一边接H能不能算酯？单键O接H呢？再答：不能只看一边，得两边都看，因为它跟酸的结构有些类似。

首先苯甲酸乙脂用PH值就可以鉴别出,其它的都起码呈弱酸性以上的,具体的方法就不说了；然后加强氧化剂高锰酸钾就行啦,苯甲酸可以反应生成CO2的,有气泡的现象就不用说了吧.

底剂是什么?

3种-不算苯甲酸再问：谢了