分子式C7H8O,能使FeCl3变紫色,一溴取代产物为什么只有2种-搜答案-搜搜做题作业网

（1）分子式为C7H8O的有机化合物包括苯甲醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚，能与氢溴酸反应的是苯甲醇，含有酚羟基的物质具有弱酸性，能溶于NaOH溶液，且能使适量溴水退色并产生白色沉淀，故A为苯

答案是苯甲醇：C6H5—CH2—OH分子式为C7H8O一般都认为有一个苯环（这是题做多了的经验）,这样用了C6H5还有CH3O,这时候想会有一个—OH,但若是酚—OH溴水就会腿色,所以只能是—CH2—

我说名字,你能写出来吧A是苯甲醇,B是苯环接个氧,那个氧再接个甲基,C是甲基苯酚,酚羟基可以在甲基的邻位,间位和对位

A:苯甲醇 B:对甲基苯酚C6H5CH2OH+HBr→C6H5CH2Br+H2OCH3C6H4OH+2Br→4-甲基-2,6-二溴苯酚（白色沉淀）+2HBrCH3C6H4OH+NaOH→CH

1.2苯环-CH2OH+2Na=2苯环-CH2ONa+H2,1:1:32.5种,分别是对甲基苯酚,键甲基苯酚,邻甲基苯酚,苯甲醇和甲基苯基醚

是乙酰水杨酸吧?乙酰水杨酸就是阿司匹林.按照你说的条件,能发生银镜反应,说明有醛基-CHO；能与碳酸氢钠反应,说明有羧基-COOH；能与三氯化铁显色,说明有酚羟基-OH；乙酰水杨酸除了苯环之外还有三个

我以我高中化学水平回答.5种醇类一种,醚类一种,酚类（邻间对）三种.

C6H5OCH3（环上3种,甲基一种）HOC6H4CH3（对位）

同分异构本来有以下几种：苯甲醇或者甲基苯酚(有临、间、对位三种结构)或者甲基苯基醚.但是,具有烯醇式结构的化合物一般均能与三氯化铁产生显色反应.酚因酚羟基与芳环直接相连,可认为分子中也具有该结构,因此

一溴代物指的就是在苯环上,溴离子代换苯环上除羟基-OH和甲基所在碳原子外的任意碳原子上的H形成一溴代物,从空间的角度上看,只有两种,即邻位的和间位的,对位上已经有甲基了哦.希望对你有所帮助.

再问：第一个和最后一个是怎么想到的再问：第一个和最后一个是怎么想到的再答：第一个是醇类。最后一个是醚类。不好意思刚看到。。。再问：比如连上—CH3O怎么不行啊再问：我明明发一遍，可能不小心

C

不是氯化钾,应该是氯化铁.B能溶于NaOH,并与氯化钾作用成紫色,说明B为苯酚.A不能与钠反应,则不是醇.A-B还剩一个甲基,C能与硝酸银反应,生成黄色碘化银,则C为碘甲烷.A就是甲氧基苯.A.甲氧基

①不能与金属钠反应，则物质中不含有羟基和羧基，可以数以醚类物质，如苯甲醚，结构简式为C6H5OCH3，官能团为C-O-C，为醚键，故答案为：醚键；②能与钠反应且遇FeCl3显紫色，说明有酚羟基，即为甲

（1）能与钠反应且遇FeCl3显紫色，说明有酚羟基，即为甲基苯酚，可以是2-甲基苯酚，3-甲基苯酚或是4-甲基苯酚，结构简式分别为、、；分子中苯环上有4种氢原子，有4种一氯代物；分子中苯环上有4种氢原

C6H5—O—CH3再答：C6H5—CH2OH再答：醚、醇两种…再答：苯甲醚、苯甲醇

A.甲氧基苯B.苯酚C.碘甲烷碘化氢与A反应就是醚的水解;6C6H6O+Fe3(+)=Fe(C6H5O)6(3-)+6H(+)CH3I+AgNO3=AgI+CH3NO3

A是苯甲醇B是对甲基苯酚原因是这样C7H80很不饱和有苯环说能Na反应有羟基A不溶于NaOH说明是醇羟基而醇羟基只有一种结构就是苯甲醇B溶于NaOH又能与溴水反应说明是酚羟基B的一溴代物又2钟说明取代

不与FeCl3发生显色反应,表示不含酚羟基（即-OH不能和苯环直接相连）.可能的同分异构体有（C6H5-表示苯环）C6H5-CH2OHC6H5-O-CH3