分子式C5H10的化合物A与一分子氢作用得到C5H10的化合物

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 20:59:09
分子式C5H10的化合物A与一分子氢作用得到C5H10的化合物
分子式为C7H14O2的化合物A与HIO4作用生成C7H12O2的化合物B,B与羟氨作用生成肟,并能被菲林试剂氧化,当B

A[C7H14O2]:1-甲基-1,2-环己二醇B[C7H12O2]:6-氧代庚醛C[C6H10O4]:己二酸D[C5H8O]:环戊酮二元酸C[C6H8O]当然有问题,二元酸至少有4个O

分子式为CH4、C2H4、C2H2、C6H6、C5H10的烃

质量相同时,H:C值大的消耗氧就多,生成CO2就少,生成H2O就多1)CH4C2H2和C6H6CH42)C3H6中H:C==2:1则C5H10和C2H4和它相等H:C小于2:1的CO2就多,C2H2和

现有一分子式为C63H103O45N17S2的多肽化合物

氨基酸都有一个羧基和一个氨基连接在同一个碳原子上,题中N仅有17个,最少,以它为标准.17个氨基中有(2-1)+(3-1)=3个是游离的,也就是说有17-3=14个是连接在中心碳原子上;消耗水分子数=

分子式为C5H10的化合物,其顺反异构体数目为

分子式为C5H10的化合物可以写出2大类:环烷烃和烯烃.其中环烷烃又分三元环、四元环和五元环.四元环和五元环没有顺反异构体,三元环有一对顺反异构体.分子式为C5H10的烯烃,有1-戊烯、2-戊烯、2-

2.3g某有机物A完全燃烧,生成0.1molCO2和2.7gH2O,测化合物的蒸气与空气相对密度1.6,求化合物的分子式

C2H6O,是酒精水可算出是0.15摩尔,则氢是0.3摩尔.相对密度用空气的29乘以1.6得到式量约等于46,所以这有机物用了0.05摩尔所以每摩尔有2摩尔碳,6摩尔氢,氧剪一下就得出是1

分子式为C5H10,在催化剂作用下与H2发生加成反应,生成2-甲基丁烷,烃A的结构简式可能为,

可能三种结构,它们分别为:CH3-CH2-CH(CH3)=CH2;CH3-CH=CH(CH3)-CH3;CH2=CH-CH(CH3)-CH3.

有分子式为CH4,C2H4,C2H2,C6H6,C5H10的烃

CH4-----CO2----2H2OC2H4----2CO2-----2H2OC2H2-----2CO2----H2OC6H6-----6CO2-----3H2OC5H10----5CO2----5

几道中药化学推断题1、化合物A的分子式为C5H13N,与NaNO2/HCl混合液反应得到分子式为c5h12o的化合物B,

1、答:C5H13N与NaNO2/HCl混合液反应得到C5H12O即重氮盐反应后被羟基取代故化合物A中含有结构-NH2,化合物B中含有结构-OH化合物B能进行碘仿反应即含有-CH(OH)CH3结构化合

11月20日化学 6.芳香族化合物A的分子式为C7H6O2,将它与NaHCO3溶液混合加热,

A是苯甲酸.题目问的是A的同分异构体,也就是说剩下的可以不必能和NaHCO3产生酸性气体.因此是以下五种:

若烃A的分子式为C5H10,它能使溴水褪色,在催化剂下与H2加成,其加成产物分子中含有三个甲基,则A的结构简

C5H10,不饱和度为1能使溴水褪色,催化剂下能与H2加成,是碳碳双键(>C=C再问:本题有条件,在催化剂条件下与氢气加成,那么应该意味着有类似苯环的结构或有碳氧双键,因为是烃,所以应该有类似苯环的结

若烃A的分子式为C5H10,它能使溴水褪色,在催化剂下与H2加成,其加成产物分子中含有三个甲基,则A的结构简式是什么

答案应该有三种,分析如下:首先根据分子式,推测出不饱和度为1.又知道能使溴水褪色,所以不是环烷烃,那么一定是烯烃.与氢气加成后所得的烷烃有三个甲基,说明得到的C5H12烷烃是异戊烷【(CH3)2-CH

分子式为C5H10的烃有几种同分异构体?

烯烃(5种)+环烷烃(4种)=9种做这种题的常用办法:从两方面考虑,类别异构和结构异构.类别异构体有:1、烯烃和环烷烃CnH2n(n>=3)2、炔烃和二烯烃CnH2n-2(n>=4)3、饱和一元醇和醚