分子实验中dd水可以用DEPC水代替吗

DEPC即diethypyrocarbonate,中文名为焦碳酸二乙酯.分子式为C6H10O5,分子量为162.14.是一种强烈但不彻底的RNA酶抑制剂.通过和RNA酶的活性基团组氨酸的咪唑环结合使蛋

选D因为碳氢化合物中碳成4根键,所以氢原子数必定是偶数,而且根据烷烃通式可得,最多氢原子数=2n+2（n是碳原子数）①中只能是C2H6（已达最大氢原子数）④中只能是C4H10（已达最大氢原子数）②CH

将酒精装入烧杯,能闻到酒精的味道,放在通风处,过一段时间后发酒精液面降低了,验证了分子是不断运动的.将100毫升的水与酒精混合,发现混合后体积小于200毫升验证了分子是有间隔的.

外源RNA酶处理一下超纯水就可以溶解RNA了.

保证油分子都排列在一个稳定平面上,没有堆积现象,防止测出来的表面积偏小,导致油分子偏小.

用灭菌DEPC水以保证没有RNAse降解你的模板RNA,不要用含有EDTA的buffer,包括TEbuffer.EDTA会络合掉镁离子,从而干扰PCR反应.

DEPC的活性的消灭RNA酶省的提的时候影响经过高压后它就没有活性了可以用DEPC水泡一些器皿消毒还可以用DEPC水配制溶液提RNA至于蒸馏水还是去离子水没必要联系吧担心的RNase

一切与提取RNA有关的液体试剂,必须用DEPC水配制,这是最基本的要求,因为RNA降解酶的分布太广了,无处不在,放不胜防啊

奇怪人生123的回答真是奇怪,而且是非常的错误,譬如第一句话这单个实验能证明DNA是主要的遗传物质吗,简直是笑话.后边的错误就不一一列举了,只是建议不懂得的话请不要乱讲.这个实验能证明DNA是噬菌体的

核酸（DNA和RNA）提取过程,最重要的是消除酶对核酸的降解.DNA有DNA酶,RNA有RNA酶.而焦碳酸二乙酯(DEPC)就是去除RNA酶（或者说使RNA酶失活）,RNA酶是无处不在的,因此在RNA

如果你只抽的是一样的RNA,那就继续用呗,如果样品都是不一样的,那DEPC水被污染了必然你要重新配过呀.既然被污染了,以后做实验当然不能用了,做实验要严谨.再问：用枪头沾有RNA的枪头沾了一下DEPC

博凌科为-为你我们一般都是拿3%H2O2泡半小时,然后用冲洗DEPC水（泡过枪头的DEPC水高压后）冲洗后,甩干就可以用了.

DEPC(diethypyrocarbonate,焦碳酸二乙酯)处理过并经高温高压消毒的MiliQ纯水.DEPC水可以用于RNA沉淀的溶解,含有RNA的各种反应体系如反转录、siRNA的退火等,以及其

先配置DEPC水,1000ml双蒸水加1mlDEPC,不用灭菌.100%的乙醇与DEPC水按3：1的体积比配置；或者x%（x>75）的乙醇75ml,加DEPC水至xml.一段时间（一般12小时左右）后

可以啊我们一般是将tip头和EP管放在含DEPC水铝饭盒泡过夜,隔日轻轻摇晃铝饭盒将DEPC水倒出后就直接高压灭菌,再烘干!ok!

可以,高压灭菌两次,使DEPC充分降解.

无RNA酶灭菌水DEPC水：用将高温烘烤的玻璃瓶（180℃×2h）装蒸馏水,然后加入0.1%的DEPC（体积/体积）,处理过夜后高压灭菌.DEPC水：泡实验器具的DEPC水的配制：1000ml双蒸水中

不避光也可以,要在通风橱里做,DEPC毒性吸入性最强,DEPC是油状的,很难和水混溶,要加转子搅两三个小时

两个小时,不在4度也没问题的,放在超净工作台里再问：我看有的人都是放在4度过夜，这样会存在降解吗？再答：其实，如果你对RNA的质量要求不高的话，保证管子是去DNA酶的，在低温的情况下也应该是没问题的，

本身也是测的平均体积,因为看成立方体,所以可以认为分子紧密连接.因为我们测量液体的密度时,只是用其质量除以其体积,而不是挖下来一个分子,测量它的直径,计算分子体积再称量其质量……那么这种平均密度当然只